Erschienen in:
10.07.2019 | Systemische Sklerodermie | Schwerpunkt: Dermatologie und Innere Medizin
Sklerosierende Hauterkrankungen
verfasst von:
Prof. Dr. Michael Sticherling
Erschienen in:
Die Innere Medizin
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Ausgabe 8/2019
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Zusammenfassung
Sklerosierende Hautveränderungen sind eher Symptom als Diagnose und müssen daher sorgfältig abgeklärt werden. Die systemische Sklerodermie als Multiorganerkrankung ist von der zirkumskripten Sklerodermie zu trennen, da sie neben einem unterschiedlichen klinischen Bild eine unterschiedliche Prognose hat und ein anderes therapeutisches Vorgehen erfordert. Seltenere sklerosierende Hauterkrankungen mit Implikationen für die innere Medizin, die im vorliegenden Beitrag besprochen werden, sind die eosinophile Fasziitis, das Scleroedema adultorum Buschke, das Skleromyxödem und die nephrogene Fibrose.