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Pädiatrie
Erschienen in: Pädiatrie 1/2017

17.02.2017 | Allgemeine Diagnostik | Fortbildung

Studienzentrale LCH Deutschland

Die Langerhanszell-Histiozytose: eine interdisziplinäre Herausforderung

verfasst von: Prof. Dr. med. Thomas Lehrnbecher, Stefan Schöning, Luciana Porto, Jan Sörensen

Erschienen in: Pädiatrie | Ausgabe 1/2017

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Zusammenfassung

Die Langerhanszell-Histiozytose (LCH) mit ihren uncharakteristischen Symptomen ist eine schwer zu diagnostizierende Erkrankung. Die Studienzentrale LCH informiert von der Basisdiagnostik bis hin zum Langzeitverlauf.
Literatur
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Lehrnbecher T und Minkov M. Histiozytosen inklusive Langerhanszell-Histiozytose. In: C. Niemeyer und A. Eggert (Hrsg.) „Pädiatrische Hämatologie und Onkologie“. Springer-Medizin-Verlag, Berlin (im Druck)
Metadaten
Titel
Studienzentrale LCH Deutschland
Die Langerhanszell-Histiozytose: eine interdisziplinäre Herausforderung
verfasst von
Prof. Dr. med. Thomas Lehrnbecher
Stefan Schöning
Luciana Porto
Jan Sörensen
Publikationsdatum
17.02.2017
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Pädiatrie / Ausgabe 1/2017
Print ISSN: 1867-2132
Elektronische ISSN: 2196-6443
DOI
https://doi.org/10.1007/s15014-017-0973-2

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