Die Onkologie

Zervixkarzinom

Die Einführung des zytologischen Screenings und der HPV-Impfung als Fundamente präventivmedizinischer Maßnahmen haben zu einem starken Rückgang in der Inzidenz und Mortalität des Zervixkarzinoms geführt. Dennoch erfordern aktuelle Forschungsentwicklungen eine Reformation langjähriger Therapiestandards. Die Ausgabe 11/2023 bietet eine fundierte Übersicht zu den Neuerungen in operativen und medikamentösen Behandlungsverläufen des Zervixkarzinoms.

Präzisionsonkologie

Während die Präzisionsonkologie häufig im engeren Sinne als Zusammenspiel aus erweiterter molekularer Diagnostik und zielgerichteten Therapeutika verstanden wird, haben die Herausgeber der Ausgabe 10/2023 das Thema bewusst weiter gewählt, um die hochpräzisen Ansätze und innovativen Entwicklungen aus der Sicht verschiedener onkologisch tätiger Fachdisziplinen darzustellen.

Karzinome des Pankreas und der Gallenwege

Biliäre Tumoren gehören, ähnlich wie das Pankreaskarzinom, trotz intensiver Bemühungen nach wie vor zu den Malignomen mit einer sehr hohen Mortalität. Bei Biliären Tumoren ist es jedoch in den vergangenen Jahren zu einer Erweiterung der therapeutischen Optionen in der Systemtherapie gekommen und auch in der Behandlung des Pankreaskarzinoms konnten, insbesondere in genetisch definierten Subgruppen, einige Fortschritte erzielt werden. Die Ausgabe 9 von Die Onkologie gibt einen Überblick über die aktuellen Entwicklungen bei beiden Tumorentitäten.

Knochen sind ein häufiger Ort der Metastasierung bei fortgeschrittener Tumorerkrankung, insbesondere bei Prostata- oder Mammakarzinom. Knochenmetastasen lassen sich anhand des Röntgenbefunds in osteolytische oder osteoblastische Formen einteilen. Mehr zu Epidemiologie, Management und Diagnose lesen Sie in der Infografik "PrimeViews" der Zeitschrift „Nature Reviews Disease Primers".

Hodenkrebs ist meist das Ergebnis einer gestörten Entwicklung von Keimzellen zu reifen Spermien; die Tumoren werden gewöhnlich als Keimzelltumoren des Hodens („testicular germ cell tumours“, TGCT) bezeichnet. In der WHO-Klassifikation werden nach Faktoren wie Ursprungskeimzelle und Tumorhistologie die Typen I–III unterschieden.

Welche klinischen Manifestationen zeigt das Medulloblastom (MB)? Wie wird die Diagnose gestellt und wie einer der häufigsten malignen Hirntumoren im Kindesalter von anderen pädiatrischen Hirntumoren abgegrenzt? Wie wird das MB therapiert? All das ist in der Infografik übersichtlich dargestellt.