Medizinprodukte-Verordnung. Nach einigen Skandalen um Medizinprodukte hat die EU mit einer deutlich strengeren Verordnung neue Standards zur Zulassung und zum Einsatz der "Medical Devices" gesetzt. So strenge Standards, dass zu befürchten stand, rund ein Drittel der Produkte verschwinde vom Markt und Innovationen würden kaum noch möglich sein. Jetzt kommt Bewegung in die Sache - kurz vor knapp und unvollendet. Ein Eilverfahren.