Skip to main content
main-content

27.09.2016 | Original Article | Ausgabe 2/2017

Clinical Rheumatology 2/2017

Discontinuing colchicine in symptomatic carriers for MEFV (Mediterranean FeVer) variants

Zeitschrift:
Clinical Rheumatology > Ausgabe 2/2017
Autoren:
Hafize Emine Sönmez, Ezgi Deniz Batu, Yelda Bilginer, Seza Özen
Wichtige Hinweise
Hafize Emine Sönmez and Ezgi Deniz Batu contributed equally to this work.

Abstract

Familial Mediterranean fever (FMF) is inherited autosomal recessively; however, heterozygotes may express FMF phenotype. We aimed to define the characteristics of FMF patients heterozygous for MEFV (MEditerranean FeVer) mutations in whom colchicine was stopped after a period of treatment, with close follow-up. We reviewed the charts of 182 children who were heterozygous for MEFV variants. We excluded the patients (n = 34) heterozygous for MEFV variants of unknown significance and patients with typical periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, and cervical adenitis syndrome (n = 2). All patients were followed up with their routine analysis and serum amyloid A levels every 6 months while on colchicine treatment and every 3–6 months thereafter. MEFV gene variant analysis was performed with Sanger sequencing. Twenty-two out of 146 heterozygotes initially had FMF phenotype, but colchicine was discontinued after a treatment period. The most common MEFV variant was M694V (86.3 %). The median age at diagnosis/initiation of colchicine was 76 (24–144) months. The median duration of colchicine treatment was 36 (24–110) months. The median age at colchicine cessation was 120 (55–172) months. At the time of colchicine cessation, the median attack- and inflammation-free period was 27 (24–84) months. The median follow-up after colchicine cessation was 22.5 (6–102) months. We re-started colchicine in only two patients because of recurrence of symptoms. Individuals with one mutation only can display FMF phenotype and require colchicine for the clinical and laboratory inflammation. However, in some of these patients, colchicine may be discontinued with very careful follow-up.

Bitte loggen Sie sich ein, um Zugang zu diesem Inhalt zu erhalten

★ PREMIUM-INHALT
e.Med Interdisziplinär

Mit e.Med Interdisziplinär erhalten Sie Zugang zu allen CME-Fortbildungen und Fachzeitschriften auf SpringerMedizin.de.

Weitere Produktempfehlungen anzeigen
Literatur
Über diesen Artikel

Weitere Artikel der Ausgabe 2/2017

Clinical Rheumatology 2/2017 Zur Ausgabe
  1. Sie können e.Med Innere Medizin 14 Tage kostenlos testen (keine Print-Zeitschrift enthalten). Der Test läuft automatisch und formlos aus. Es kann nur einmal getestet werden.

Neu im Fachgebiet Innere Medizin

Meistgelesene Bücher aus der Inneren Medizin

2017 | Buch

Rheumatologie aus der Praxis

Entzündliche Gelenkerkrankungen – mit Fallbeispielen

Dieses Fachbuch macht mit den wichtigsten chronisch entzündlichen Gelenk- und Wirbelsäulenerkrankungen vertraut. Anhand von über 40 instruktiven Fallbeispielen werden anschaulich diagnostisches Vorgehen, therapeutisches Ansprechen und der Verlauf …

Herausgeber:
Rudolf Puchner

2016 | Buch

Ambulant erworbene Pneumonie

Was, wann, warum – Dieses Buch bietet differenzierte Diagnostik und Therapie der ambulant erworbenen Pneumonie zur sofortigen sicheren Anwendung. Entsprechend der neuesten Studien und Leitlinien aller wichtigen Fachgesellschaften.

Herausgeber:
Santiago Ewig

Mail Icon II Newsletter

Bestellen Sie unseren kostenlosen Newsletter Update Innere Medizin und bleiben Sie gut informiert – ganz bequem per eMail.

© Springer Medizin 

Bildnachweise