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Does assisted reproductive technology influence the complexity and associated malformations in esophageal atresia?

  • 11.09.2025
  • Assisted Reproduction Technologies
Erschienen in:

Abstract

Purpose

Assisted reproductive technology (ART) has been associated with increased risks of congenital anomalies and preterm birth. However, its role in influencing the complexity of specific malformations, such as esophageal atresia (EA), remains unclear. This study aimed to assess whether ART impacts the phenotypic complexity of EA, including associated anomalies and VACTERL (vertebral, anal, cardiac, tracheoesophageal, renal, and limb anomalies) association.

Methods

Data from 374 EA patients enrolled in the European Pediatric Surgeons’ Association (EUPSA) Esophageal Atresia Registry were analyzed. Patients were grouped based on mode of conception (28 ART and 346 natural conception) and compared for demographics, gestational age, birth weight, associated malformations, VACTERL association, and genetic disorders.

Results

Gestational age and birth weight were comparable between groups (36.5 ± 3.3 vs. 36.4 ± 3.3 weeks, p = 0.42; 2412.3 ± 761.6 g vs. 2601.3 ± 744.3 g, p = 0.24). Maternal age was significantly higher in the ART group. The prevalence of cardiac, gastrointestinal, renal, musculoskeletal, and vertebral anomalies did not differ significantly. All cardiac anomalies in ART patients were minor. VACTERL association rates (25.0% vs. 18.5%, p = 0.398) and genetic disorder prevalence (7.1% vs. 4.9%, p = 0.605) were comparable.

Conclusions

ART does not appear to increase the complexity of EA in terms of associated malformations, VACTERL spectrum disorders, or genetic abnormalities. Further studies with larger cohorts and detailed ART subtype data are warranted to confirm these findings.
Titel
Does assisted reproductive technology influence the complexity and associated malformations in esophageal atresia?
Verfasst von
Federica Pederiva
Nigel Hall
Tuktu Soyer
Francesco Morini
Esophageal atresia registry participants
Publikationsdatum
11.09.2025
Verlag
Springer US
Erschienen in
Journal of Assisted Reproduction and Genetics / Ausgabe 10/2025
Print ISSN: 1058-0468
Elektronische ISSN: 1573-7330
DOI
https://doi.org/10.1007/s10815-025-03624-0
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