Skip to main content
main-content

01.08.2011 | Original Paper | Ausgabe 4/2011

Cellular Oncology 4/2011

Dual effects of β3 integrin subunit expression on human pancreatic cancer models

Zeitschrift:
Cellular Oncology > Ausgabe 4/2011
Autoren:
S. Marchán, S. Pérez-Torras, A. Vidal, J. Adan, F. Mitjans, N. Carbó, A. Mazo
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (doi:10.​1007/​s13402-011-0039-3) contains supplementary material, which is available to authorized users.
This paper is a reprint from ‘Dual effects of β3 integrin subunit expression on human pancreatic cancer models, S. Marchán, S. Pérez-Torras, A. Vidal, J. Adan, F. Mitjans, N. Carbó and A. Mazo’ originally published in Analytical Cellular Pathology/Cellular Oncology, Volume 33, number 5–6, 2010, pp. 191–205, IOS Press.
An erratum to this article can be found at http://​dx.​doi.​org/​10.​1007/​s13402-011-0057-1

Abstract

Background

Pancreatic cancer, the fifth leading cause of adult cancer death in Western countries, lacks early detection, and displays significant dissemination ability. Accumulating evidence shows that integrin-mediated cell attachment to the extracellular matrix induces phenotypes and signaling pathways that regulate tumor cell growth and migration.

Methods

In view of these findings, we examined the role of β3 in pancreatic cancer by generating two stable β3-expressing pancreatic human cell lines and characterizing their behavior in vitro and in vivo.

Results

Transduction of β3 selectively augmented the functional membrane αvβ3 integrin levels, as evident from the enhanced adhesion and migration abilities related to active Rho GTPases. No effects on in vitro anchorage-dependent growth, but higher anoikis were detected in β3-overexpressing cells. Moreover, tumors expressing β3 displayed reduced growth. Interestingly, treatment of mice with an αv-blocking antibody inhibited the growth of β3-expressing tumors to a higher extent.

Conclusions

Our results collectively support the hypothesis that αvβ3 integrin has dual actions depending on the cell environment, and provide additional evidence on the role of integrins in pancreatic cancer, which should eventually aid in improving prediction of the effects of therapies addressed to modulate integrin activities in these tumors.

Bitte loggen Sie sich ein, um Zugang zu diesem Inhalt zu erhalten

★ PREMIUM-INHALT
e.Med Interdisziplinär

Mit e.Med Interdisziplinär erhalten Sie Zugang zu allen CME-Fortbildungen und Fachzeitschriften auf SpringerMedizin.de. Zusätzlich können Sie eine Zeitschrift Ihrer Wahl in gedruckter Form beziehen – ohne Aufpreis.

Weitere Produktempfehlungen anzeigen
Zusatzmaterial
Supplemental Figure (PPTX 3472 kb)
13402_2011_39_MOESM1_ESM.pptx
Literatur
Über diesen Artikel

Weitere Artikel der Ausgabe 4/2011

Cellular Oncology 4/2011 Zur Ausgabe
  1. Sie können e.Med Innere Medizin 14 Tage kostenlos testen (keine Print-Zeitschrift enthalten). Der Test läuft automatisch und formlos aus. Es kann nur einmal getestet werden.

  2. Das kostenlose Testabonnement läuft nach 14 Tagen automatisch und formlos aus. Dieses Abonnement kann nur einmal getestet werden.

Neu im Fachgebiet Pathologie

14.03.2019 | Originalien | Ausgabe 2/2019

Medikamentennachweise bei bayerischen Altenheimbewohnern – eine rechtsmedizinische Analyse

Erste Ergebnisse aus Screeninguntersuchungen an Urinproben

07.03.2019 | Mammakarzinom | CME | Ausgabe 2/2019

Update der S3-Leitlinie Mammakarzinom

Was gibt es Neues für Pathologen?

21.02.2019 | Schwerpunkt: Neuropathologie | Ausgabe 2/2019

Neuropathologie der Medulloblastome und anderer embryonaler Tumoren des ZNS

Präzisierung der Diagnostik durch Integration genetischer Marker