Skip to main content
Hauptrubriken
CME Facharzt-Training Webinare Zeitschriften Bücher e.Medpedia Podcast
Service
Jobbörse Info & Hilfe
Fachgebiete
Anästhesiologie Allgemeinmedizin Arbeitsmedizin Augenheilkunde Chirurgie Dermatologie Gynäkologie und Geburtshilfe HNO Innere Medizin Kardiologie Neurologie Onkologie und Hämatologie Orthopädie und Unfallchirurgie Pädiatrie Pathologie Psychiatrie Radiologie Rechtsmedizin Urologie Zahnmedizin
Themen
Klimawandel und Gesundheit Neues aus dem Markt COVID-19 Praxis und Beruf Seltene Erkrankungen GOÄ & EBM Panorama
Sammlungen
Kasuistiken Algorithmen & Infografiken Blickdiagnosen Arthropedia FlapFinder (für Dermatochirurgen) Videos Kongressberichterstattung Medizin für Apothekerinnen und Apotheker Für Ärztinnen und Ärzte in Weiterbildung Für Medizinstudierende

Live-Webinar: Aktuelle Leitlinien bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Konkret geht es um den Diabetes-Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen oder Risiken, die Herzinsuffizienz sowie die kardiovaskuläre Primär- und Sekundärprävention. Sind Sie hier schon auf dem neuesten Stand? Unsere Experten beleuchten, wo und warum das bisherige Procedere geändert werden soll und was in der Praxis sinnvoll ist. Holen Sie sich Ihr Update und 2 CME-Punkte beim MMW-Webinar am 24. April von 17.30 bis 19 Uhr. 
Erweiterte Suche
Anmelden
nach oben
Journal of Clinical Immunology
Literatur
1.
Casanova J, Bonagura V. J Clin Immunol. 2018;38(4):445–6.
2.
Picard C, Gaspar BH, Al-Herz W, Bousfiha A, Casanova J-L, Chatila T, et al. International union of immunological societies: 2017 primary immunodeficiency diseases committee report on inborn errors of immunity. J Clin Immunol. 2018;38(1):96–128.CrossRef
3.
Bousfiha A, Jeddane L, Picard C, Ailal F, Bobby Gaspar H, Al-Herz W, et al. The 2017 IUIS phenotypic classification for primary immunodeficiencies. J Clin Immunol. 2018;38(1):129–43.CrossRef
4.
Queiroz-Telles F, Mercier T, Maertens J, Sola CBS, Bonfim C, Lortholary O, et al. Successful allogenic stem cell transplantation in patients with inherited CARD9 deficiency. J Clin Immunol. 2019;39(5):462–9.CrossRef
5.
Shouval DS, Kowalik M, Snapper SB. The treatment of inflammatory bowel disease in patients with selected primary immunodeficiencies. J Clin Immunol. 2018;38(5):579–88.CrossRef
6.
Kohn DB, Gaspar HB. How we manage adenosine deaminase-deficient severe combined immune deficiency (ADA SCID). J Clin Immunol. 2017;37(4):351–6.CrossRef
7.
Georgiev P, Charbonnier L-M, Chatila TA. Regulatory T cells: the many faces of Foxp3. J Clin Immunol. 2019;39(7):623–40.CrossRef
8.
Heusinkveld LE, Majumdar S, Gao J-L, McDermott DH, Murphy PM. WHIM syndrome: from pathogenesis towards personalized medicine and cure. J Clin Immunol. 2019;39(6):532–56.CrossRef
9.
Pöyhönen L, Bustamante J, Casanova J-L, Jouanguy E, Zhang Q. Life-threatening infections due to live-attenuated vaccines: early manifestations of inborn errors of immunity. J Clin Immunol. 2019;39(4):376–90.CrossRef
10.
Booshehri LM, Hoffman HM. CAPS and NLRP3. J Clin Immunol. 2019;39(3):277–86.CrossRef
11.
Tangye SG, Bier J, Lau A, Nguyen T, Uzel G, Deenick EK. Immune dysregulation and disease pathogenesis due to activating mutations in PIK3CD—the Goldilocks’ effect. J Clin Immunol. 2019;39(2):148–58.CrossRef
12.
Delmonte OM, Schuetz C, Notarangelo LD. RAG deficiency: two genes, many diseases. J Clin Immunol. 2018;38(6):646–55.CrossRef
13.
Corvilain E, Casanova J-L, Puel A. Inherited CARD9 deficiency: invasive disease caused by ascomycete fungi in previously healthy children and adults. J Clin Immunol. 2018;38(6):656–93.CrossRef
14.
Rieux-Laucat F, Magérus-Chatinet A, Neven B. The autoimmune lymphoproliferative syndrome with defective FAS or FAS-ligand functions. J Clin Immunol. 2018;38(5):558–68.CrossRef
15.
Meyts I, Aksentijevich I. Deficiency of adenosine deaminase 2 (DADA2): updates on the phenotype, genetics, pathogenesis, and treatment. J Clin Immunol. 2018;38(5):569–78.CrossRef
16.
Candotti F. Clinical manifestations and pathophysiological mechanisms of the Wiskott-Aldrich syndrome. J Clin Immunol. 2018;38(1):13–27.CrossRef
17.
Gallo V, Cirillo E, Giardino G, Pignata C. FOXN1 deficiency: from the discovery to novel therapeutic approaches. J Clin Immunol. 2017;37(8):751–8.CrossRef
18.
Bradford KL, Moretti FA, Carbonaro-Sarracino DA, Gaspar HB, Kohn DB. Adenosine deaminase (ADA)-deficient severe combined immune deficiency (SCID): molecular pathogenesis and clinical manifestations. J Clin Immunol. 2017;37(7):626–37.CrossRef
19.
Boisson B, Puel A, Picard C, Casanova J-L. Human IκBα gain of function: a severe and syndromic immunodeficiency. J Clin Immunol. 2017;37(5):397–412.CrossRef
20.
Klein C. Kostmann’s disease and HCLS1-associated protein X-1 (HAX1). J Clin Immunol. 2017;37(2):117–22.CrossRef
21.
Meyts I. Hematopoietic stem cell transplantation in CARD9 deficiency: knight in shining armor? J Clin Immunol. 2019;39(5):459–61.CrossRef
22.
Bonagura VR. Successful rituximab treatment for lymphoma, secondary immunodeficiency causing debilitating sinusitis: underlying primary immunodeficiency disease, and alternative treatments to improve the quality of life? J Clin Immunol. 2019;39(3):229–30.CrossRef
23.
Aiuti A, Quinti I. In Memoriam: Fernando Aiuti, MD (June 8, 1935–January 9, 2019). J Clin Immunol. 2019;39(2):142–3.CrossRef
24.
Lankester A, Heidt P, Rümke H, Bredius R, van Tol M. In Memoriam: Prof. Dr. J.M.J.J. Vossen (1937-2019). J Clin Immunol. 2019;39(6):530–1.CrossRef
25.
Condino-Neto A. Prof. Dr. Beatriz Tavares Costa-Carvalho Obituary. J Clin Immunol. 2019;39(6):529.CrossRef
26.
Crow YJ, Lebon P, Casanova J-L, Gresser I. A brief historical perspective on the pathological consequences of excessive type I interferon exposure in vivo. J Clin Immunol. 2018;38(6):694–8.CrossRef
Metadaten
Titel
Editorial, Journal of Clinical Immunology
verfasst von
Jean-Laurent Casanova
Vincent Bonagura
Publikationsdatum
15.10.2019
Verlag
Springer US
Erschienen in
Journal of Clinical Immunology / Ausgabe 8/2019
Print ISSN: 0271-9142
Elektronische ISSN: 1573-2592
DOI
https://doi.org/10.1007/s10875-019-00699-0

Weitere Artikel der Ausgabe 8/2019

Journal of Clinical Immunology 8/2019 Zur Ausgabe

Letter to Editor

Autosomal Dominant Hyper-IgE Syndrome Without Significantly Elevated IgE

Original Article

Quality of Life of Patients with Wiskott Aldrich Syndrome and X-Linked Thrombocytopenia: a Study of the Primary Immune Deficiency Consortium (PIDTC), Immune Deficiency Foundation, and the Wiskott-Aldrich Foundation

Correction

Correction to: Unusual Severe Seborrheic Dermatitis in Two Siblings with Autosomal Recessive Chronic Granulomatous Disease

Original Article

A De Novo Frameshift Mutation in TNFAIP3 Impairs A20 Deubiquitination Function to Cause Neuropsychiatric Systemic Lupus Erythematosus

Original Article

Provider Perceptions of Quality of Life, Neurocognition, Physical Well-being, and Psychosocial Health in Patients with Primary Immunodeficiency/Immune Dysregulation Conditions

Letter to Editor

Management of ADA-Deficient SCID Patient on Adagen During Pregnancy

Leitlinien kompakt für die Innere Medizin

Mit medbee Pocketcards sicher entscheiden.

Seit 2022 gehört die medbee GmbH zum Springer Medizin Verlag

Kostenlos registrieren

Neu im Fachgebiet Innere Medizin

23.04.2024 | Ablationstherapie | Nachrichten

Wie erfolgreich ist eine Re-Ablation nach Rezidiv?

23.04.2024 | Prävention und Rehabilitation in der Kardiologie | Nachrichten

Europäische Ernährungsgewohnheiten: Das sind die häufigsten Fehler

23.04.2024 | Appendizitis | Nachrichten

Hinter dieser Appendizitis steckte ein Erreger

23.04.2024 | Demenz | Nachrichten

Demenzkranke durch Antipsychotika vielfach gefährdet
weitere anzeigen

Update Innere Medizin

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen
Bildnachweise