Die Autorin dieses Buches, Sibylle Reith, musste ihren Beruf als Lehrerin aufgeben, als sie an Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronisches-Fatigue-Syndrom (ME/CFS) erkrankte. Doch diese Erkrankung war in Medizin und Gesellschaft zu weiten Teilen ein blinder Fleck. Diese Erfahrung motivierte Reith zu einer umfassenden, internationalen Recherche, dem Aufbau eines eigenen Netzwerks und einer vertieften Einarbeitung in medizinische Sachverhalte. Entstanden ist ein 192 Seiten starkes Buch für Patienten, Behandler und alle anderen, die sich mit der Thematik ME/CFS auseinandersetzen wollen. Die Beschwerden von ME/CFS-Patienten sind real, werden aber oft nicht ernst genommen. Mit wenigen Ausnahmen zeigt sich das medizinische System zwar ohnmächtig - es gibt derzeit kein Therapieangebot -, aber dennoch durchaus wertend.
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