Einleitung

Die derzeitigen Regulierungen der FDA (Food and Drug Administration der USA) verlangen ein nur minimales Audit aller Mammografie betreibenden Einrichtungen. Das American College of Radiology (ACR) drängt darauf, dass in der Mammabildgebung durchführenden Praxis und für die befundenden Ärzte ein komplexeres Audit-Verfahren erforderlich ist, um eine annehmbare klinische Durchführung zu erreichen. Der Teil »Nachkontrolle und Ergebnisüberwachung« dieses Buchs beschreibt detailliert, wie man ein klinisch relevantes Audit (also, welche Daten zu sammeln und welche Messwerte zu berechnen sind, um diese Daten zu analysieren) durchführt. Das Wissen darum, welchen Leistungsstand wir haben, wird uns helfen, Defizite zu identifizieren sowie die Forschung zu erleichtern; es wird auch bei der Verringerung schwerwiegend medikolegaler Folgen von praktischem Wert sein.