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19.05.2021 | Pharmaforum | Ausgabe 5/2021

NeuroTransmitter 5/2021

EMA empfiehlt Zulassung von Ponesimod bei MS

Zeitschrift:
NeuroTransmitter > Ausgabe 5/2021
Autor:
Redaktion Facharztmagazine
Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt die Marktzulassung für Ponesimod (Ponvory®) zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver schubförmiger Multipler Sklerose (RMS), die durch klinische oder bildgebende Verfahren definiert ist. ...

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