Publiziert am: 21.02.2018 Bitte beachten Sie v.a. beim therapeutischen Vorgehen das Erscheinungsdatum des Beitrags.

Indometacin

Verfasst von: C. Vidal und W.-R. Külpmann

Indometacin

Englischer Begriff

indometacin

Definition

Analgetikum aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika.

Strukturformel:

Molmasse

357,80 g.

Synthese – Verteilung – Abbau – Elimination

Die Resorption von Indometacin erfolgt rasch und vollständig bei oraler sowie rektaler Gabe. Die Proteinbindung beträgt 90–93 %. Die Substanz wird sowohl renal als auch biliär eliminiert.

Halbwertszeit

3–11 Stunden (Plasma).

Pathophysiologie

Indometacin wird vorwiegend bei rheumatischen Erkrankungen, zur Behandlung der episodischen und chronischen paroxysmalen Hemikranie sowie beim akuten Gichtanfall eingesetzt. Eine Zunahme der Nebenwirkungen (Magen-Darm-Störungen, Kopfschmerz, Schwindel, psychische Veränderungen, Übelkeit) wird bei chronischer Gabe beschrieben und erfordert das Absetzen der Substanz.

Untersuchungsmaterial

Serum (S), Plasma (P), Urin.

Analytik

HPLC, GC-MS, LC-MS/MS.

Diagnostische Wertigkeit

Therapeutischer Bereich (S, P): 0,3–3,0 mg/L; toxisch: >5 mg/L; komatös-letal: >100 mg/L.

Literatur

König H, Hallbach J (2009) Nonopioid analgesics and antirheumatics. In: Külpmann WR (Hrsg) Clincial toxicological analysis. Wiley-VCH, Weinheim, S 189–214

Moffat AC, Osselton MD, Widdop B (Hrsg) (2004) Clarke’s analysis of drugs and poisons, 3. Aufl. Pharmaceutical Press, London/Chicago, S 1133–1135

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Indometacin