Der AutoDELFIA-Neonatal-humanTSH-(hTSH-)Test ist ein zweiseitiger, fluoroimmunometrischer Festphasentest nach dem direkten Sandwichprinzip, bei dem 2 monoklonale Mausantikörper gegen 2 separate Antigendeterminanten auf dem hTSH-Molekül gerichtet sind. Standards, Kontrollen und Patientenproben, die hTSH enthalten, reagieren gleichzeitig mit den immobilisierten monoklonalen Antikörpern, die gegen eine spezifische Antigenstelle auf der β-Untereinheit des hTSH gerichtet sind, und mit den Europium-markierten monoklonalen Antikörpern (gerichtet teilweise sowohl auf der β-Untereinheit als auch auf der α-Untereinheit) im Testpuffer. Der Testpuffer löst das hTSH aus den Filterpapierscheibchen heraus. Der Test kommt mit einem Inkubationsschritt aus. Die Enhancement-Lösung spaltet Europiumionen vom markierten Antikörper in die Lösung ab, wo die Europiumionen ihrerseits mit den Komponenten der Enhancement-Lösung hochfluoreszente Chelate bilden. Die resultierende Fluoreszenz ist proportional zur hTSH-Konzentration in der Probe.
Kosten: ca. 1,50 Euro/Test (für Chemikalien und Verbrauchsmaterialien), Gesamtkosten hängen von der Probenzahl ab.
Bewertung – Methodenhierarchie (allg.)
Die TSH-Bestimmung mittels AutoDELFIA stellt ein zuverlässiges Verfahren zum Hypothyreose-Neugeborenenscreening dar.
Literatur
Klett M, Zabransky S (2001) Screening auf Hypothyreose bei Neugeborenen. In: Zabransky S (Hrsg) Screening auf angeborene endokrine und metabole Störungen. Springer, Wien/New York, S 129–157CrossRef
