Lexikon der Medizinischen Laboratoriumsdiagnostik
Autoren
C. Vidal und W.-R. Külpmann

Gabapentin

Gabapentin
Englischer Begriff
gabapentin
Definition
Antikonvulsivum.
Struktur
Strukturformel:
Molmasse
171,24 g.
Synthese – Verteilung – Abbau – Elimination
Die Bioverfügbarkeit von Gabapentin beträgt ca. 60 %, die Proteinbindung 0 %. Gabapentin wird unverändert im Urin ausgeschieden, weshalb bei Nierenfunktionsstörungen die Dosierung reduziert wird.
Halbwertszeit
6 Stunden.
Pathophysiologie
Gabapentin wird verordnet bei partiellen und tonisch-klonischen Anfällen. Nebenwirkungen sowie Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind kaum bekannt.
Untersuchungsmaterial – Probenstabilität
Urin, Serum (S), Plasma (P).
Analytik
HPLC, GC/MS, LC-MS/MS.
Indikation
Therapeutisches Drug Monitoring, Verdacht auf Intoxikation.
Interpretation
Therapeutischer Bereich (S, P): 2–20 mg/L; toxisch: ab 25 mg/L (Hiemke et al. 2012), komatös-letal: unbekannt.
Literatur
Hannak D, Külpmann WR, Hallbach J (2009) Anticonvulsants: gabapentin. In: Külpmann WR (Hrsg) Clinical toxicological analysis. Wiley-VCH, Weinheim, S 287–300
Hiemke C et al (2012) AGNP-Konsensus-Leitlinien für therapeutisches Drug-Monitoring in der Psychiatrie: Update 2011. Psychopharmakotherapie 19:91–122