Nervenzell-spezifische Proteine
Nervenzell-spezifische Proteine
Synonym(e)
Neuronen-Proteine; Astroglia-Proteine; Mikroglia-Proteine
Englischer Begriff
proteins specifically synthesized in nervous cells
Definition
Proteine synthetisiert in Zellen des Zentralnervensystems (ZNS).
Synthese – Verteilung – Abbau – Elimination
S. Liquor-Kenngröße einzelner Proteine Tab. 1.
Tab. 1
Nervenzell-spezifische Proteine
Name des Proteins im Zentralnervensystem | Herkunft | Normalbereich im Liquor cerebrospinalis (lumbal) | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
Nervenzellen | Choroidplexus | Meningen | Andere Zellen | |||
Neuronen-spezifische Enolase | γγ | +++ | 3,7–16,6 μg/L* | |||
γγ αγ | + | + | ||||
Basisches Myeloprotein (MBP) | +++ | 0,22–1,21 μg/L* | ||||
tau-Protein, gesamt | +++ | 9–833 ng/L* | ||||
Phosphoryliert an Thr181 | +++ | 7–69 ng/L | ||||
Phosphoryliert an Ser199 | +++ | <100 ng/L | ||||
Phosphoryliert an Thr231 | +++ | <70 ng/L | ||||
Phosphoryliert an Thr/Ser181/231 | +++ | 180–1100 ng/L | ||||
Phosphoryliert an Ser396/404 | +++ | <120 ng/L | ||||
Neurofilament-Proteine (70, 160, 200 kDa, phosphoryliert) | +++ | 0,1–0,8 μg/L | ||||
Amyloid-Aβ-Peptide, gesamt | +++ | + | 8,0–35,6 μg/L* | |||
+++ | <11,6 μg/L | |||||
S100B-Proteine | +++ | ++ | 0,5–6,8 μg/L* | |||
Liquor-14-3-3-Proteine | +++ | + | + | + | <27 OD405nm 14.3.3.γ/η | |
+ | + | 5,8–8,6 ng/L | ||||
+ | + | 31,2–44,3 ng/L | ||||
+ | + | 2,5–11,4 ng/L | ||||
Prostaglandin-D-Synthetase | + | ++ | ++ | (+) | 10–25 mg/L* | |
+? | +++ | + | 1,2–4,4 mg/L | |||
Transthyretin-Monomer (Präalbumin) | +++ | Semiquantitativ | ||||
Asialotransferrin | +++ | Semiquantitativ | ||||
Untersuchungsmaterial
S. Liquor-Kenngröße einzelner Proteine Tab. 1.
Analytik
S. Liquor-Kenngröße einzelner Proteine Tab. 1.
Referenzbereich
S. Liquor-Kenngröße einzelner Proteine Tab. 1.
Bewertung
Detektion und Verlauf von spezifischen Krankheitsprozessen im ZNS mittels Nervenzell-spezifischer Kenngrößen (s. folgende Tabelle).
Nervenzell-spezifische Kenngrößen bei ausgewählten ZNS-Krankheiten:
Krankheitsprozess in ZNS | Kenngrößen (Biomarker) im Liquor cerebrospinalis (CSF) |
|---|---|
Demenz-Prozesse* | Frühe Neuronen-spezifische Biomarker: Acetylcholinesterase, Neuronen-spezifische Enolase; späte Neuronen-spezifische Biomarker: Neurofilament-Proteine, tau-Proteine, gesamt und spezifisch phosphoryliert |
Destruktion von Nervenscheiden | Basisches Myeloprotein (MBP); Destruktionsmarker von Oligodendrozyten/Schwann-Zellen |
Astrozytenreaktion bzw. Astrogliose* | Frühe Biomarker: „glial fibrillary acidic protein“ (GFAP), S100B-Protein (nicht spezifisch) |
CSF-Bildungsstörungen | Biomarker mit Choroidplexus-Epithel-Spezifität: Transthyretin-Monomer, Asialotransferrin |
Detektion und Verlauf von komplexen Krankheitsprozessen im ZNS, z. B. Entzündungsprozessen, mittels multilokalisierten CSF-Kenngrößen, lokalisiert in Neuronen, Astroglia, Mikroglia, Oligodendrozyten/Schwann-Zellen und/oder in Choroidplexus-Epithel, Arachnoidea der Meningen mit/ohne Kombination von Nervenzell-spezifischen Kenngrößen (Tab. 1).
Literatur
Zettl UK, Lehmitz R, Mix E (2005) Klinsche Liquordiagnostik, 2. Aufl. W. de Gruyter, Berlin/New York