Prothrombinfragmente 1 + 2

F1 + 2 (F1.2)

prothrombin fragment F1 + 2 (F1.2)

Im Prozess der Aktivierung von Prothrombin zu Thrombin spaltet Faktor Xa vom Prothrombin das N-terminale Fragment 1 + 2 ab. Die F1 + 2-Konzentration ist folglich ein Maß für die In-vivo-Aktivität des Prothrombinasekomplexes und/oder für den Metabolismus von F1 + 2, d. h., die F1 + 2-Konzentration spiegelt den Auf- und Abbau von F1 + 2 wider.

Faktor 10a spaltet Prothrombin in das aktive Enzym α-Thrombin (Molmasse ca. 30 kDa) und das Fragment 1+2 (N-terminale Teil des Prothrombins; Molmasse ca. 35 kDa). Das durch die Spaltung entstandene Neoantigen F1 + 2 kann durch Antikörper spezifisch erfasst werden. Die Plasmakonzentration beträgt im Mittel zwischen 0,4–1,1 nmol/L und die Halbwertszeit von F1 + 2 ca. 90 min. Studien belegen möglicherweise eine Erhöhung des F1 + 2 in klinischen Situationen, die mit einer gesteigerten Thrombinbildung einhergehen. Die Bestimmung der F1 + 2 mit Hilfe eines ELISA kann gegebenenfalls eingesetzt werden, um die intravasale Thrombinbildung bei der Verbrauchskoagulopathie zu monitoren. Erhöhte Aktivierungsmarker (D-Dimere oder F1 + 2) vor einer Hüftgelenksersatzoperation scheinen mit einem erhöhten Thromboserisiko belastet zu sein. Problematisch ist, dass die F1 + 2-Konzentration nicht nur von der Thrombingenerierung, sondern auch vom Katabolismus/Ausscheidung von F1 + 2 abhängt, sodass dieser wie TAT eher sprunghafte Marker gegenüber dem Biomarker systemische amidolytische Thrombinaktivität von großem Nachteil ist.