Tetrahydro-Aldosteron

(3α,5β,11β)-11,18-Epoxy-3,18,21-trihydroxypregnan-20-one; 11β,18-Epoxy-3α,18,21-Τrihydroxy-5β-pregnan-20-one; 3α,5β-Tetrahydro- aldosterone

tetrahydro-aldosterone

Metabolit des Mineralokortikosteroids Aldosteron.

C₂₁H₃₂O₅.

364,5 g.

Tetrahydro-Aldosteron wird durch den Abbau von Aldosteron in der Leber (40 %) gebildet. Hierbei wird die Doppelbindung im A-Ring des Aldosterons mit dem Enzym 5β-Reduktase reduziert. Im weiteren Stoffwechselverlauf werden ca. 50 % des Tetrahydro-Aldosterons in der C3-Position zum Glukuronid konjugiert und ca. 5–25 % zum 3-Oxo-Konjugat abgebaut und im Urin ausgeschieden.

Aldosteron.

24-Stunden-Sammelurin.

24 Stunden im Kühlschrank stabil. Bei längerer Aufbewahrung: 1 g Borsäure pro 100 mL Urin zusetzen.

Erhöhungen bei: Einnahme von Diuretika, Spironolactone, Natriumentzug, natriumarme Kost, Gravidität. Erniedrigungen bei Natriumzufuhr, natriumreicher Kost.

Radioimmunoassay; Gaschromatographie-Massenspektrometrie.

μg/24 h.

nmol/24 h.

μg/24 h × 2,74 = nmol/24 h.

27,4–192 nmol/L.

Basisdiagnostik des Hyper- bzw. Hypoaldosteronismus; diagnostische Sensitivität/Spezifität für Adenomdiagnostik 99,9 %/82,1 %; diagnostische Sensitivität/Spezifität für Abgrenzung Aldosteron-produzierendes Adenom zu essenzieller Hypertonie 96 %/95 %.