Lexikon der Medizinischen Laboratoriumsdiagnostik
Autoren
B. Güssregen

Zolpidem

Zolpidem
Englischer Begriff
zolpidem
Definition
Imidazopyridinderivat mit hypnotischer Wirkung. Struktur:
Molmasse
307,4 g.
Synthese – Verteilung – Abbau – Elimination
Die orale Bioverfügbarkeit beträgt 70 %. Zolpidem wird in inaktive Metaboliten überführt. Die Metaboliten sind nach einmaliger Gabe von Zolpidem 4 Tage lang im Urin nachweisbar.
Halbwertszeit
Plasma 2–3 Stunden.
Pathophysiologie
Zolpidem kann zu Übelkeit, Verwirrtheit, Kopfschmerzen und Halluzinationen führen.
Untersuchungsmaterial – Entnahmebedingungen
Serum (S), Plasma (P) oder Urin ohne besondere Patientenvorbereitung.
Analytik
Immunologischer Schnelltest und/oder quantitative Bestimmung im Serum mithilfe der Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS).
Probenstabilität
Im Urin bei Raumtemperatur 4 Tage stabil.
Interpretation
Therapeutischer Bereich (S, P): 80–150 (200) μg/L (Hiemke et al. 2012); toxisch: 500 μg/L; komatös-letal: >2000–4000 μg/L (alle Angaben aus Schulz et al. 2012).
Literatur
Hiemke C et al (2012) AGNP-Konsensus-Leitlinien für therapeutisches Drug-Monitoring in der Psychiatrie: Update 2011. Psychopharmakotherapie 19:91–122
Nordgren H, Beck O (2004) Multicomponent screening for drugs of abuse. Direct analysis of urine by LC-MS-MS. Ther Drug Monit 26:90–97CrossRefPubMed
Schulz M, Iwersen-Bergmann S, Andresen H, Schmoldt A (2012) Therapeutic and toxic blood concentrations of nearly 1000 drugs and other xenobiotics. Critical Care 16:R136CrossRefPubMedPubMedCentral