nach oben

Zeitschrift für Pneumologie

Erschienen in:

01.03.2015 | Pädiatrische Pneumologie

Entzündung und Ernährung bei Mukoviszidose

verfasst von: Dr. O. Eickmeier, D. Fußbroich, S. van Dullemen, C. Hügel, C. Smaczny, M.A. Rose

Erschienen in: Zeitschrift für Pneumologie | Ausgabe 2/2015

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Mukoviszidose oder zystische Fibrose (CF) ist die häufigste lebensverkürzende, autosomal-rezessive Erkrankung mit einer deutlich reduzierten durchschnittlichen Lebenserwartung, meist aufgrund respiratorischer Insuffizienz. Der frühe Ernährungszustand bei CF ist direkt mit der Progression der Lungenerkrankung vergesellschaftet. Unklar ist jedoch weiterhin wie und in welchem Umfang diätetische Interventionen den Grad der pulmointestinalen Entzündung beeinflussen und den Krankheitsverlauf verbessern. Es verdichten sich die Hinweise, dass bioaktive Nahrungsbestandteile, wie mehrfach ungesättigte Fettsäuren („polyunsaturated fatty acids“, PUFA), Probiotika, Vitamine und Antioxidantien antientzündlich wirken können. Gegenstand dieser Übersichtsarbeit sind antientzündliche Ernährungsstrategien bei Mukoviszidose.

Farrell PM (2008) The prevalence of cystic fibrosis in the European Union. J Cyst Fibros 7(5):450–453CrossRefPubMed

Knowles MR, Durie PR (2002) What is cystic fibrosis? N Engl J Med 347(6):439–442CrossRefPubMed

Steinkamp G, Wiedemann B (2002) Relationship between nutritional status and lung function in cystic fibrosis: cross sectional and longitudinal analyses from the German CF quality assurance (CFQA) project. Thorax 57(7):596–601CrossRefPubMedCentralPubMed

Borowitz D, Durie PR, Clarke LL et al (2005) Gastrointestinal outcomes and confounders in cystic fibrosis. J Pediatr Gastroenterol Nutr 41(3):273–285CrossRefPubMed

Eickmeier O, Hilberath JN, Zielen S, Haworth O (2011) Die Rolle neuer \“pro-resolving\“ Lipidmediatoren bei entzündlichen Lungenerkrankungen. Pneumologie 65(3):149–158CrossRefPubMed

Levy BD, Serhan CN (2014) Resolution of acute inflammation in the lung. Annu Rev Physiol 76:467–492CrossRefPubMedCentralPubMed

Cheng K, Ashby D, Smyth RL (2013) Oral steroids for long-term use in cystic fibrosis. Cochrane Database Syst Rev 6:CD000407PubMed

Lands LC, Stanojevic S (2013) Oral non-steroidal anti-inflammatory drug therapy for lung disease in cystic fibrosis. Cochrane Database Syst Rev 6:CD001505PubMed

Smyth RL, Croft NM, O’Hea U et al (2000) Intestinal inflammation in cystic fibrosis. Arch Dis Child 82(5):394–399CrossRefPubMedCentralPubMed

10.

Werlin SL, Benuri-Silbiger I, Kerem E et al (2010) Evidence of intestinal inflammation in patients with cystic fibrosis. J Pediatr Gastroenterol Nutr 51(3):304–308PubMed

11.

Rowe SM, Heltshe SL, Gonska T et al (2014) Clinical mechanism of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator potentiator ivacaftor in G551D-mediated cystic fibrosis. Am J Respir Crit Care Med 190(2):175–184CrossRefPubMed

12.

Fagerberg UL, Lööf L, Lindholm J et al (2007) Fecal calprotectin: a quantitative marker of colonic inflammation in children with inflammatory bowel disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr 45(4):414–420CrossRefPubMed

13.

Gisbert JP, McNicholl AG (2009) Questions and answers on the role of faecal calprotectin as a biological marker in inflammatory bowel disease. Dig Liver Dis 41(1):56–66CrossRefPubMed

14.

Bruzzese E, Raia V, Gaudiello G et al (2004) Intestinal inflammation is a frequent feature of cystic fibrosis and is reduced by probiotic administration. Aliment Pharmacol Ther 20(7):813–819CrossRefPubMed

15.

Dodge JA, Turck D (2006) Cystic fibrosis: nutritional consequences and management. Best Pract Res Clin Gastroenterol 20(3):531–546CrossRefPubMed

16.

Feranchak AP, Sontag MK, Wagener JS et al (1999) Prospective, long-term study of fat-soluble vitamin status in children with cystic fibrosis identified by newborn screen. J Pediatr 135(5):601–610CrossRefPubMed

17.

Bonifant CM, Shevill E, Chang AB (2012) Vitamin A supplementation for cystic fibrosis. Cochrane Database Syst Rev 8:CD006751PubMed

18.

O’Neil C, Shevill E, Chang AB (2008) Vitamin A supplementation for cystic fibrosis. Cochrane Database Syst Rev 1:CD006751

19.

Rayner RJ, Tyrrell JC, Hiller EJ et al (1989) Night blindness and conjunctival xerosis caused by vitamin A deficiency in patients with cystic fibrosis. Arch Dis Child 64(8):1151–1156CrossRefPubMedCentralPubMed

20.

Carr SB, McBratney J (2000) The role of vitamins in cystic fibrosis. J R Soc Med 93(Suppl 38):14–19PubMedCentralPubMed

21.

Siems W, Salerno C, Crifò C et al (2009) Beta-carotene degradation products – formation, toxicity and prevention of toxicity. Forum Nutr 61:75–86CrossRefPubMed

22.

Grey V, Atkinson S, Drury D et al (2008) Prevalence of low bone mass and deficiencies of vitamins D and K in pediatric patients with cystic fibrosis from 3 Canadian centers. Pediatrics 122(5):1014–1020CrossRefPubMed

23.

Wang T, Nestel FP, Bourdeau V et al (2004) Cutting edge: 1,25-dihydroxyvitamin D3 is a direct inducer of antimicrobial peptide gene expression. J Immunol 173(5):2909–2912CrossRefPubMed

24.

Hollox EJ, Armour JAL, Barber, J CK (2003) Extensive normal copy number variation of a beta-defensin antimicrobial-gene cluster. Am J Hum Genet 73(3):591–600CrossRefPubMedCentralPubMed

25.

Herscovitch K, Dauletbaev N, Lands LC (2014) Vitamin D as an anti-microbial and anti-inflammatory therapy for Cystic Fibrosis. Paediatr Respir Rev 15(2):154–162PubMed

26.

Yim S, Dhawan P, Ragunath C et al (2007) Induction of cathelicidin in normal and CF bronchial epithelial cells by 1,25-dihydroxyvitamin D(3). J Cyst Fibros 6(6):403–410CrossRefPubMedCentralPubMed

27.

Liu MC, Xiao H, Brown AJ et al (2012) Association of vitamin D and antimicrobial peptide production during late-phase allergic responses in the lung. Clin Exp Allergy 42(3):383–391CrossRefPubMed

28.

Adams JS, Ren S, Liu PT et al (2009) Vitamin d-directed rheostatic regulation of monocyte antibacterial responses. J Immunol 182(7):4289–4295CrossRefPubMedCentralPubMed

29.

Banerjee A, Damera G, Bhandare R et al (2008) Vitamin D and glucocorticoids differentially modulate chemokine expression in human airway smooth muscle cells. Br J Pharmacol 155(1):84–92CrossRefPubMedCentralPubMed

30.

Simoneau T, Bazzaz O, Sawicki GS, Gordon C (2014) Vitamin D status in children with cystic fibrosis. Associations with inflammation and bacterial colonization. Ann Am Thorac Soc 11(2):205–210CrossRefPubMed

31.

Takano Y, Mitsuhashi H, Ueno K (2011) 1α,25-Dihydroxyvitamin D₃ inhibits neutrophil recruitment in hamster model of acute lung injury. Steroids 76(12):1305–1309CrossRefPubMed

32.

Grossmann RE, Zughaier SM, Liu S et al (2012) Impact of vitamin D supplementation on markers of inflammation in adults with cystic fibrosis hospitalized for a pulmonary exacerbation. Eur J Clin Nutr 66(9):1072–1074CrossRefPubMedCentralPubMed

33.

McCauley LA, Thomas W, Laguna TA et al (2014) Vitamin D deficiency is associated with pulmonary exacerbations in children with cystic fibrosis. Ann Am Thorac Soc 11(2):198–204CrossRefPubMedCentralPubMed

34.

Brown RK, Wyatt H, Price JF, Kelly FJ (1996) Pulmonary dysfunction in cystic fibrosis is associated with oxidative stress. Eur Respir J 9(2):334–339CrossRefPubMed

35.

Winklhofer-Roob BM, Shmerling DH, Schimek MG, Tuchschmid PE (1992) Short-term changes in erythrocyte alpha-tocopherol content of vitamin E-deficient patients with cystic fibrosis. Am J Clin Nutr 55(1):100–103PubMed

36.

Swann IL, Kendra JR (1998) Anaemia, vitamin E deficiency and failure to thrive in an infant. Clin Lab Haematol 20(1):61–63CrossRefPubMed

37.

Bye AM, Muller DP, Wilson J et al (1985) Symptomatic vitamin E deficiency in cystic fibrosis. Arch Dis Child 60(2):162–164CrossRefPubMedCentralPubMed

38.

Vaisman N, Tabachnik E, Shahar E, Gilai A (1996) Impaired brainstem auditory evoked potentials in patients with cystic fibrosis. Dev Med Child Neurol 38(1):59–64CrossRefPubMed

39.

Schepper J de, Hachimi-Idrissi S, Dab I, Schmedding E (1997) Nerve conduction in vitamin E deficient cystic fibrosis patients. Eur J Pediatr 156(3):251–252PubMed

40.

Hernandez ML, Wagner JG, Kala A et al (2013) γ-tocopherol, reduces airway neutrophil recruitment after inhaled endotoxin challenge in rats and in healthy volunteers. Free Radic Biol Med 60(0):56–62. CrossRefPubMed

41.

Durie PR (1994) Vitamin K and the management of patients with cystic fibrosis. CMAJ 151(7):933–936PubMedCentralPubMed

42.

Weber P (1997) Management of osteoporosis: is there a role for vitamin K? Int J Vitam Nutr Res 67(5):350–356PubMed

43.

Tümmler B, Wiehlmann L, Klockgether J, Cramer N (2014) Advances in understanding Pseudomonas. F1000prime Rep 6:9CrossRefPubMedCentralPubMed

44.

Brennan S (2008) Innate immune activation and cystic fibrosis. Paediatr Respir Rev 9(4):271–279CrossRefPubMed

45.

Eickmeier O, Huebner M, Herrmann E et al (2010) Sputum biomarker profiles in cystic fibrosis (CF) and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and association between pulmonary function. Cytokine 50(2):152–157CrossRefPubMed

46.

Mall MA, Hartl D (2014) CFTR: cystic fibrosis and beyond. Eur Respir J 44(4):1042–1054CrossRefPubMed

47.

Oliver C, Watson H (2013) Omega-3 fatty acids for cystic fibrosis. Cochrane Database Syst Rev 11:CD002201PubMed

48.

Freedman SD, Blanco PG, Zaman MM et al (2004) Association of cystic fibrosis with abnormalities in fatty acid metabolism. N Engl J Med 350(6):560–569CrossRefPubMed

49.

Kuo PT, Huang NN, Bassett DR (1962) The fatty acid composition of the serum chylomicrons and adipose tissue of children with cystic fibrosis of the pancreas. J Pediatr 60:394–403CrossRefPubMed

50.

Serhan CN, Levy B (2003) Novel pathways and endogenous mediators in anti-inflammation and resolution. Chem Immunol Allergy 83:115–145CrossRefPubMed

51.

Starosta V, Ratjen F, Rietschel E et al (2006) Anti-inflammatory cytokines in cystic fibrosis lung disease. Eur Respir J 28(3):581–587CrossRefPubMed

52.

Ringholz FC, Buchanan PJ, Clarke DT et al (2014) Reduced 15-lipoxygenase 2 and lipoxin A4/leukotriene B4 ratio in children with cystic fibrosis. Eur Respir J 44(2):394–404CrossRefPubMed

53.

Mattoscio D, Evangelista V, Cristofaro R de et al (2010) Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) expression in human platelets: impact on mediators and mechanisms of the inflammatory response. FASEB J 24(10):3970–3980CrossRefPubMed

54.

Di Nardo G, Oliva S, Menichella A et al (2014) Lactobacillus reuteri ATCC55730 in cystic fibrosis. J Pediatr Gastroenterol Nutr 58(1):81–86CrossRef

55.

Madan JC, Koestler DC, Stanton BA et al (2012) Serial analysis of the gut and respiratory microbiome in cystic fibrosis in infancy: interaction between intestinal and respiratory tracts and impact of nutritional exposures. MBio 3(4):e00251-12CrossRefPubMedCentralPubMed

56.

Duytschaever G, Huys G, Bekaert M et al (2011) Cross-sectional and longitudinal comparisons of the predominant fecal microbiota compositions of a group of pediatric patients with cystic fibrosis and their healthy siblings. Appl Environ Microbiol 77(22):8015–8024CrossRefPubMedCentralPubMed

57.

Del Campo R, Garriga M, Pérez-Aragón A et al (2014) Improvement of digestive health and reduction in proteobacterial populations in the gut microbiota of cystic fibrosis patients using a Lactobacillus reuteri probiotic preparation: a double blind prospective study. J Cyst Fibros 13(6):716–722CrossRef

58.

Lee JM, Leach ST, Katz T et al (2012) Update of faecal markers of inflammation in children with cystic fibrosis. Mediators Inflamm 2012:948367PubMedCentralPubMed

59.

Gillanders LJ, Elborn JS, Gilpin DF et al (2011) The airway microbiome in cystic fibrosis: challenges for therapy. Therapy 8(6):645–660CrossRef

60.

Zemanick ET, Sagel SD, Harris JK (2011) The airway microbiome in cystic fibrosis and implications for treatment. Curr Opin Pediatr 23(3):319–324CrossRefPubMed

61.

Smith RS, Iglewski BH (2003) Pseudomonas aeruginosa quorum sensing as a potential antimicrobial target. J Clin Invest 112(10):1460–1465CrossRefPubMedCentralPubMed

62.

Matsumoto T, Ishikawa H, Tateda K et al (2008) Oral administration of Bifidobacterium longum prevents gut-derived Pseudomonas aeruginosa sepsis in mice. J Appl Microbiol 104(3):672–680CrossRefPubMed

63.

Bruzzese E, Raia V, Spagnuolo MI et al (2007) Effect of Lactobacillus GG supplementation on pulmonary exacerbations in patients with cystic fibrosis: a pilot study. Clin Nutr 26(3):322–328CrossRefPubMed

64.

Weiss B, Bujanover Y, Yahav Y et al (2010) Probiotic supplementation affects pulmonary exacerbations in patients with cystic fibrosis: a pilot study. Pediatr Pulmonol 45(6):536–540PubMed

65.

Alexandre Y, Le Berre R, Barbier G, Le Blay G (2014) Screening of Lactobacillus spp. for the prevention of Pseudomonas aeruginosa pulmonary infections. BMC Microbiol 14:107CrossRefPubMedCentralPubMed

66.

Harata G, He F, Kawase M et al (2009) Differentiated implication of Lactobacillus GG and L. gasseri TMC0356 to immune responses of murine Peyer’s patch. Microbiol Immunol 53(8):475–480CrossRefPubMed

67.

Koizumi S, Wakita D, Sato T et al (2008) Essential role of Toll-like receptors for dendritic cell and NK1.1(+) cell-dependent activation of type 1 immunity by Lactobacillus pentosus strain S-PT84. Immunol Lett 120(1–2):14–19

68.

Fink LN, Zeuthen LH, Christensen HR et al (2007) Distinct gut-derived lactic acid bacteria elicit divergent dendritic cell-mediated NK cell responses. Int Immunol 19(12):1319–1327CrossRefPubMed

Titel: Entzündung und Ernährung bei Mukoviszidose
verfasst von: Dr. O. Eickmeier
D. Fußbroich
S. van Dullemen
C. Hügel
C. Smaczny
M.A. Rose
Publikationsdatum: 01.03.2015
Verlag: Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in: Zeitschrift für Pneumologie / Ausgabe 2/2015
Print ISSN: 2731-7404
Elektronische ISSN: 2731-7412
DOI: https://doi.org/10.1007/s10405-014-0865-x

Leitlinien kompakt für die Innere Medizin

Mit medbee Pocketcards sicher entscheiden.

^{Seit 2022 gehört die medbee GmbH zum Springer Medizin Verlag}

Kostenlos registrieren

Neu im Fachgebiet Innere Medizin

24.04.2024 | DGIM 2024 | Kongressbericht | Nachrichten

Update Innere Medizin

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen

Springer Medizin

Entzündung und Ernährung bei Mukoviszidose

Zusammenfassung

Leitlinien kompakt für die Innere Medizin

Neu im Fachgebiet Innere Medizin

Metformin rückt in den Hintergrund

Myokarditis nach Infekt – richtig schwierig wird es bei Profisportlern

Thrombophiliescreening – Wenn, dann richtig und nur bei therapeutischer Konsequenz

Bei Senioren mit Prostatakarzinom auf Anämie achten!

Update Innere Medizin

Springer Medizin

Zusammenfassung

Bitte loggen Sie sich ein, um Zugang zu diesem Inhalt zu erhalten

Weitere Artikel der Ausgabe 2/2015

Fehldiagnose Lungenkarzinom

Impfungen zur Pneumonieprophylaxe

Inhalative Kortikosteroide bei COPD

Erfolgreiches Projektmanagement in Krankenhaus und Arztpraxis

Abstracts der Vorträge von der 4. Jahrestagung der WdGP

Pneumonien – Wie viel Diagnostik muss sein?

Leitlinien kompakt für die Innere Medizin

Neu im Fachgebiet Innere Medizin

Metformin rückt in den Hintergrund

Myokarditis nach Infekt – richtig schwierig wird es bei Profisportlern

Thrombophiliescreening – Wenn, dann richtig und nur bei therapeutischer Konsequenz

Bei Senioren mit Prostatakarzinom auf Anämie achten!

Update Innere Medizin