Skip to main content
main-content

01.06.2014 | Original Article | Ausgabe 6/2014

European Journal of Pediatrics 6/2014

Enzyme replacement therapy in juvenile glycogenosis type II: a longitudinal study

Zeitschrift:
European Journal of Pediatrics > Ausgabe 6/2014
Autoren:
Laura Deroma, Mattia Guerra, Annalisa Sechi, Giovanni Ciana, Giorgia Cisilino, Andrea Dardis, Bruno Bembi
Wichtige Hinweise
Dr. L. Deroma and Dr. M. Guerra contributed equally to the study.

Abstract

Glycogenosis type II, a genetic muscle-wasting disorder, results in a spectrum of clinical phenotypes. Enzyme replacement therapy is effective in the infantile form of the disease, while little is known about its effectiveness in late-onset disease, especially in juvenile patients. The purpose of this retrospective cohort study was to assess the long-term effects of enzyme replacement therapy (ERT) in juvenile glycogenosis type II (GSDII). Eight Italian juvenile GSDII patients, receiving biweekly infusions of 20 mg/kg recombinant human α-glucosidase for at least 72 months, were enrolled (median age at therapy start was 11.8 years). Six-minute walk test (6MWT) and forced vital capacity (FVC), measured in upright position, were chosen as the principal outcome measures. Global motor disability (modified Walton scale (WS)), muscle enzymes levels [creatine phosphokinase (CK), lactate dehydrogenase (LDH), aspartate transaminase (AST), alanine transaminase (ALT)] and body mass index (BMI) were also analysed both at baseline (therapy start) and annually afterwards. At baseline, most patients (six out of eight) did not show muscle function impairment (WS ≤ 2). The performance at 6MWT showed a slight improvement during follow-up as well as FVC. Muscle enzymes levels showed a clear decrease after the 1st year of treatment while remained stable afterwards. An overall decrease in BMI was also observed during follow-up, although at the individual level, trends were variable. Conclusion: ERT is effective in stabilising both motor and lung functions in juvenile patients with GSDII, possibly slowing down the rate of disease progression. Randomised controlled trials are needed to understand whether early treatment allows juvenile patients to reach adulthood with a more beneficial residual muscular function than untreated patients.

Bitte loggen Sie sich ein, um Zugang zu diesem Inhalt zu erhalten

★ PREMIUM-INHALT
e.Med Interdisziplinär

Mit e.Med Interdisziplinär erhalten Sie Zugang zu allen CME-Fortbildungen und Fachzeitschriften auf SpringerMedizin.de. Zusätzlich können Sie eine Zeitschrift Ihrer Wahl in gedruckter Form beziehen – ohne Aufpreis.

Weitere Produktempfehlungen anzeigen
Literatur
Über diesen Artikel

Weitere Artikel der Ausgabe 6/2014

European Journal of Pediatrics 6/2014 Zur Ausgabe
  1. Sie können e.Med Pädiatrie 14 Tage kostenlos testen (keine Print-Zeitschrift enthalten). Der Test läuft automatisch und formlos aus. Es kann nur einmal getestet werden.

Neu im Fachgebiet Pädiatrie

Meistgelesene Bücher aus dem Fachgebiet

2014 | Buch

Pädiatrische Notfall- und Intensivmedizin

Wenn es um pädiatrische Notfälle auf Station oder um schwerst kranke Kinder auf der Intensivstation geht, ist dieses Buch ein verlässlicher Begleiter. Übersichtlich nach Organen eingeteilt, enthält das Kitteltaschenbuch sämtliche essenziellen Themen der Kinderintensivmedizin, von kardiozirkulatorischen bis infektiologischen Erkrankungen.

Autor:
Prof. Dr. Thomas Nicolai

2015 | Buch

Häufige Hautkrankheiten im Kindesalter

Klinik - Diagnose - Therapie

Das Buch bietet für die 30 häufigsten Hauterkrankungen bei Kindern einen Diagnose- und Behandlungsfahrplan: Für jede Erkrankung gibt es präzise Texte, zahlreiche typische klinische Farbfotos sowie Tabellen zu Differentialdiagnosen und zum therapeutischen Prozedere. Für alle Ärzte, die Kinder mit Hauterkrankungen behandeln! 

Herausgeber:
Dietrich Abeck, Hansjörg Cremer

Mail Icon II Newsletter

Bestellen Sie unseren kostenlosen Newsletter Update Pädiatrie und bleiben Sie gut informiert – ganz bequem per eMail.

Bildnachweise