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Dystrophe Epidermolysis bullosa Erste korrigierende Gentherapie sorgt für schnellen Wundverschluss

Erschienen in:

Auszug

Die dystrophe Epidermolysis bullosa (DEB) ist eine seltene genetische Erkrankung, die sich meist ab der Geburt manifestiert. Aufgrund von Mutationen im COL7A1-Gen kommt es bei DEB zu einer Defizienz von Kollagen VII. Diese „führt zu einer Verletzlichkeit der Haut und der Schleimhäute, sodass es nach minimaler mechanischer Belastung zu Blasen kommt“, erklärte Prof. Cristina Has, Freiburg. Die Blasen und Erosionen heilen in der Regel narbig. Entsprechend beeinträchtigt die Erkrankung die Lebensqualität der Betroffenen sehr stark. …
Titel
Dystrophe Epidermolysis bullosa
Erste korrigierende Gentherapie sorgt für schnellen Wundverschluss
Verfasst von
Jenny Gisy
Publikationsdatum
15.12.2025
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
ästhetische dermatologie & kosmetologie / Ausgabe 6/2025
Print ISSN: 1867-481X
Elektronische ISSN: 2198-6517
DOI
https://doi.org/10.1007/s12634-025-3104-z

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