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Erratum to: Cytoplasm-predominant Pten associates with increased region-specific brain tyrosine hydroxylase and dopamine D2 receptors in mouse model with autistic traits

  • Open Access
  • 01.12.2016
  • Erratum
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Erratum

We have just noticed a minor error in Fig. 1a of our article [1]. The m3m4 mutation was described incorrectly as it improperly describes two Pten mutations, R233N and K269N. However, the confirmed sequence data on the m3m4 mutation indicates there are five nucleotide changes, as we have previously published [2], resulting in four amino acid changes: R233Q, R234Q, K265N, and K266Q. The fifth nucleotide change is a synonymous mutation, L264L. For greater clarity on the details of the nucleotide changes and the corresponding amino acid changes of the m3m4 mutation, they have been provided: https://static-content.springer.com/image/art%3A10.1186%2Fs13229-016-0075-y/MediaObjects/13229_2016_75_Figa_HTML.gif
Fig. 1
a. NLS-like region of Pten and the missense mutations created in the NLS-like region
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Additionally, the included Fig. 1a now shows the correct amino acid changes. We apologize for any confusion caused by this error.
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Titel
Erratum to: Cytoplasm-predominant Pten associates with increased region-specific brain tyrosine hydroxylase and dopamine D2 receptors in mouse model with autistic traits
Verfasst von
Xin He
Stetson Thacker
Todd Romigh
Qi Yu
Thomas W. Frazier Jr
Charis Eng
Publikationsdatum
01.12.2016
Verlag
BioMed Central
Erschienen in
Molecular Autism / Ausgabe 1/2016
Elektronische ISSN: 2040-2392
DOI
https://doi.org/10.1186/s13229-016-0075-y
1.
Zurück zum Zitat He X, Thacker S, Romigh T, Yu Q, Frazier Jr TW, Eng C. Cytoplasm-predominant Pten associates with increased region-specific brain tyrosine hydroxylase and dopamine D2 receptors in mouse model with autistic traits. Mol Autism. 2015;6:63.CrossRefPubMedPubMedCentral
2.
Zurück zum Zitat Tilot AK, Gaugler MK, Yu Q, Romigh T, Yu W, Miller RH, et al. Germline disruption of Pten localization causes enhanced sex-dependent social motivation and increased glial production. Hum Mol Genet. 2014;23(12): 3212–27. doi:10.1093/hmg/ddu031.

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