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01.12.2017 | Erratum | Ausgabe 1/2017 Open Access

Journal of Hematology & Oncology 1/2017

Erratum to: Genetic alterations of m6A regulators predict poorer survival in acute myeloid leukemia

Zeitschrift:
Journal of Hematology & Oncology > Ausgabe 1/2017
Autoren:
Chau-To Kwok, Amy D. Marshall, John E. J. Rasko, Justin J. L. Wong
Wichtige Hinweise
The online version of the original article can be found under doi:10.​1186/​s13045-017-0410-6.

Erratum

The original article [ 1] contained an error whereby the formatting of Table  1 was not presented correctly; this error has now been corrected.
Table 1
Clinical and molecular characteristics of TCGA AML patients according to the mutation and/or copy number variation status of genes encoding m 6A regulatory enzymes
 
Mutation and/or CNV
CNV only a
Mutation
 
Yes ( n = 23)
No ( n = 168)
P
Yes ( n = 18)
No ( n = 168)
P
Yes ( n = 5)
No ( n = 186)
P
Age
   
0.083
   
0.193
   
0.205
Median (range)
65 (18–81)
57 (21–88)
 
62.5 (18–81)
57 (21–88)
 
65 (45–76)
57.5 (18–88)
 
Sex, no. (%)
   
0.123
   
0.321
   
0.376
Male
16 (8.4)
87 (45.5)
 
12 (6.5)
87 (46.8)
 
4 (2.1)
99 (51.8)
 
Female
7 (3.7)
81 (42.4)
 
6 (3.2)
81 (43.5)
 
1 (0.5)
87 (45.5)
 
BM blast
   
0.072
   
0.038
   
0.915
Median % (range)
60 (30–97)
73 (30–100)
 
54 (30–97)
73 (30–100)
 
75 (33–90)
72 (30–100)
 
WBC, ×10 3/mm 3
   
0.084
   
0.047
   
0.889
Median (range)
5.4 (0.7–202.7)
17.5 (0.4–298.4)
 
5.2 (2.3–101.3)
17.45 (0.4–298.4)
 
14.5 (2.3–101.3)
15.6 (0.4–298.4)
 
Cytogenetic risk, no. (%)
   
<0.0001
   
<0.0001
   
0.483
Favorable
0 (0)
37 (19.4)
 
0 (0)
37 (19.9)
 
0 (0)
37 (19.4)
 
Intermediate
4 (2.1)
105 (55)
 
1 (0.5)
105 (56.5)
 
3 (1.6)
106 (55.5)
 
Unfavorable
19 (9.9)
21 (11)
 
17 (9.1)
21 (11.3)
 
2 (1)
38 (19.9)
 
Missing data
0 (0)
5 (2.6)
 
0 (0)
5 (2.6)
 
0 (0)
5 (2.6)
 
Mutation, no./total no. (%)
 FLT3
1/23 (4.3)
53/168 (31.5)
0.005
0/18 (0)
53/168 (31.5)
0.002
1/5 (20)
53/186 (28.4)
1.000
 NPM1
1/23 (4.3)
51/168 (30)
0.006
0/18 (0)
51/168 (30.3)
0.004
1/5 (20)
51/186 (27.4)
1.000
 DNMT3A
4/23 (17.4)
43/168 (25.6)
0.453
2/18 (11.1)
43/168 (25.6)
0.249
2/5 (40)
45/186 (24.2)
0.598
 IDH1 or IDH2
1/23 (4.3)
34/168 (20.2)
0.084
0/18 (0)
34/168 (20.2)
0.048
1/5 (20)
34/186 (18.3)
1.000
 NRAS or KRAS
3/23 (13)
20/168 (11.9)
0.744
3/18 (16.7)
20/168 (11.9)
0.471
0/5 (0)
23/186 (12.4)
1.000
 RUNX1
2/23 (8.7)
17/168 (10.1)
1.000
0/18 (0)
17/168 (10.1)
0.380
2/5 (40)
17/186 (9.1)
0.078
 TET2
1/23 (4.3)
15/168 (8.9)
0.698
1/18(5.6)
15/168 (8.9)
1.000
0/5 (0)
16/186 (8.6)
1.000
 TP53
15/23 (65.2)
1/168 (0.6)
<0.0001
13/18 (72.2)
1/168 (0.6)
<0.0001
2/5 (40)
14/186 (7.5)
0.057
 CEBPA
2/23 (8.7)
10/168 (6.0)
0.641
2/18 (11.1)
10/168 (6.0)
0.327
0/5 (0)
12/186 (6.5)
1.000
 WT1
0/23 (0)
12/168 (7.1)
0.366
0/18 (0)
12/168 (7.1)
0.610
0/5 (0)
12/186 (6.5)
1.000
 PTPN11
2/23 (8.7)
6/168 (3.6)
0.248
2/18 (11.1)
6/168 (3.6)
0.175
0/5 (0)
8/186 (4.3)
1.000
 KIT
1/23 (4.3)
6/168 (3.6)
0.599
0/18 (20)
6/168 (3.6)
1.000
1/5 (20)
6/186 (3.2)
0.172
Significant P values are in bold
CNV copy number variation, BM bone marrow, WBC white blood cell
aExcluding samples with m 6A regulatory gene mutations
Furthermore, the error was mistakenly carried forward by the production team handling this article, and thus was not the fault of the authors.
Open AccessThis article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 International License ( http://​creativecommons.​org/​licenses/​by/​4.​0/​), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided you give appropriate credit to the original author(s) and the source, provide a link to the Creative Commons license, and indicate if changes were made. The Creative Commons Public Domain Dedication waiver ( http://​creativecommons.​org/​publicdomain/​zero/​1.​0/​) applies to the data made available in this article, unless otherwise stated.

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Literatur
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