Skip to main content
Hauptrubriken
CME Facharzt-Training Webinare Zeitschriften Bücher e.Medpedia Podcast
Service
Jobbörse Info & Hilfe
Fachgebiete
Anästhesiologie Allgemeinmedizin Arbeitsmedizin Augenheilkunde Chirurgie Dermatologie Gynäkologie und Geburtshilfe HNO Innere Medizin Kardiologie Neurologie Onkologie und Hämatologie Orthopädie und Unfallchirurgie Pädiatrie Pathologie Psychiatrie Radiologie Rechtsmedizin Urologie Zahnmedizin
Themen
Klimawandel und Gesundheit Neues aus dem Markt COVID-19 Praxis und Beruf Seltene Erkrankungen GOÄ & EBM Panorama
Sammlungen
Kasuistiken Algorithmen & Infografiken Blickdiagnosen Arthropedia FlapFinder (für Dermatochirurgen) Videos Kongressberichterstattung Medizin für Apothekerinnen und Apotheker Für Ärztinnen und Ärzte in Weiterbildung Für Medizinstudierende

Live-Webinar: Aktuelle Leitlinien bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Konkret geht es um den Diabetes-Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen oder Risiken, die Herzinsuffizienz sowie die kardiovaskuläre Primär- und Sekundärprävention. Sind Sie hier schon auf dem neuesten Stand? Unsere Experten beleuchten, wo und warum das bisherige Procedere geändert werden soll und was in der Praxis sinnvoll ist. Holen Sie sich Ihr Update und 2 CME-Punkte beim MMW-Webinar am 24. April von 17.30 bis 19 Uhr. 
Erweiterte Suche
Anmelden
nach oben
Journal of Inherited Metabolic Disease
Erschienen in: Journal of Inherited Metabolic Disease 6/2010

01.12.2010 | Erratum

Erratum to: Phenylalanine loading in pediatric patients with dopa-responsive dystonia: revised test protocol and pediatric cutoff values

verfasst von: Thomas Opladen, Jürgen G. Okun, Peter Burgard, Nenad Blau, Georg F. Hoffmann

Erschienen in: Journal of Inherited Metabolic Disease | Ausgabe 6/2010

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Excerpt

Erratum to: J Inherit Metab Dis …
Metadaten
Titel
Erratum to: Phenylalanine loading in pediatric patients with dopa-responsive dystonia: revised test protocol and pediatric cutoff values
verfasst von
Thomas Opladen
Jürgen G. Okun
Peter Burgard
Nenad Blau
Georg F. Hoffmann
Publikationsdatum
01.12.2010
Verlag
Springer Netherlands
Erschienen in
Journal of Inherited Metabolic Disease / Ausgabe 6/2010
Print ISSN: 0141-8955
Elektronische ISSN: 1573-2665
DOI
https://doi.org/10.1007/s10545-010-9205-4

Weitere Artikel der Ausgabe 6/2010

Journal of Inherited Metabolic Disease 6/2010 Zur Ausgabe

Original Article

CRIM-negative infantile Pompe disease: 42-month treatment outcome

Original Article

BH4 therapy impacts the nutrition status and intake in children with phenylketonuria: 2-year follow-up

Advances and Challenges in PKU

The reality of dietary compliance in the management of phenylketonuria

Erratum

Erratum to: Abstract 332-P

Original Article

S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency: two siblings with fetal hydrops and fatal outcomes

Advances and Challenges in PKU

Therapeutic liver repopulation for phenylketonuria

Leitlinien kompakt für die Innere Medizin

Mit medbee Pocketcards sicher entscheiden.

Seit 2022 gehört die medbee GmbH zum Springer Medizin Verlag

Kostenlos registrieren

Neu im Fachgebiet Innere Medizin

23.04.2024 | Ablationstherapie | Nachrichten

Wie erfolgreich ist eine Re-Ablation nach Rezidiv?

23.04.2024 | Prävention und Rehabilitation in der Kardiologie | Nachrichten

Europäische Ernährungsgewohnheiten: Das sind die häufigsten Fehler

23.04.2024 | Appendizitis | Nachrichten

Hinter dieser Appendizitis steckte ein Erreger

23.04.2024 | Demenz | Nachrichten

Demenzkranke durch Antipsychotika vielfach gefährdet
weitere anzeigen

Update Innere Medizin

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen
Bildnachweise