Europäische Kommission hat die Zulassung von Alemtuzumab erteilt

Auszug

Alemtuzumab (Lemtrada®) ist indiziert für die Therapie erwachsener Patienten mit schubförmig-remittierender MS (RRMS) mit aktiver Erkrankung. Das Präparat wird in zwei Behandlungsphasen verabreicht: Zuerst wird die Substanz an fünf aufeinander folgenden Tagen intravenös verabreicht und 12 Monate später in der zweiten Phase an drei aufeinander folgenden Tagen. Die häufigsten Nebenwirkungen von sind infusionsbedingte Reaktionen, Infektionen (der oberen Atemwege und der Harnwege), Lymphopenie und Leukopenie sowie zum Teil schwerwiegende Autoimmunstörungen. Ein umfassendes Risikomanagementprogramm kann zur Früherkennung und zur Linderung letzterer beitragen. …