Skip to main content
main-content

06.03.2019 | Original Communication | Ausgabe 6/2019

Journal of Neurology 6/2019

Evaluating the diagnostic utility of new line immunoassays for myositis antibodies in clinical practice: a retrospective study

Zeitschrift:
Journal of Neurology > Ausgabe 6/2019
Autoren:
Federica Montagnese, Haris Babačić, Peter Eichhorn, Benedikt Schoser
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (https://​doi.​org/​10.​1007/​s00415-019-09266-4) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Abstract

Background

Myositis-associated antibodies (MAA) and myositis-specific antibodies (MSA) are detected in patients with idiopathic inflammatory myopathies (IIM); their role as diagnostic biomarkers is however still debated. The aim of our study was to assess the utility of MAA/MSA assessed by new line immunoassays in detecting myositis among neuromuscular patients.

Methods

We retrospectively analysed sera samples obtained from patients tested for myositis antibodies with the “Euroline: Autoimmune Inflammatory Myopathies 16Ag” and “myositis profile 3” kits (Mi-2, TIF1γ, MDA5, NXP2, SAE1, Jo-1, SRP, PL-7/12, EJ, OJ, Ro-52, Ku, PM-Scl75/100). First symptom, CK, EMG, muscle biopsy and diagnosis were also analysed. Using logistic regression analysis, two diagnostic models were built to evaluate the diagnostic power of MAA/MSA in distinguishing myositis patients from controls and other myopathies.

Results

1229 patients were identified. 141 patients had a bioptic confirmed IIM; other diagnoses included: myopathy (n = 357), other neuromuscular diseases (n = 144) and no neuromuscular diseases (n = 587). The specificity was 95% for MSA and 89% for MAA, the sensitivity 20% and 22%, respectively. MAA showed no use in differentiating myositis patients from controls, whereas MSA had limited effect (OR = 5.165), compared to other variables as EMG (OR = 47.755) or CK > 2000 U/L (OR = 45.307). MSA were, however, the most useful parameter differentiating IIM from non-IIM patients (OR = 7.259), better than CK > 2000 U/L (OR = 4.033) and MAA (OR = 2.737).

Conclusions

Line immunoassays for myositis antibodies show high specificity but low sensitivity. Their usefulness as diagnostic biomarkers widely depends on the clinical settings. Our study suggests that MSA/MAA should be used for confirmatory and differential diagnosis rather than for screening purposes in inflammatory myopathies.

Bitte loggen Sie sich ein, um Zugang zu diesem Inhalt zu erhalten

★ PREMIUM-INHALT
e.Med Interdisziplinär

Mit e.Med Interdisziplinär erhalten Sie Zugang zu allen CME-Fortbildungen und Fachzeitschriften auf SpringerMedizin.de. Zusätzlich können Sie eine Zeitschrift Ihrer Wahl in gedruckter Form beziehen – ohne Aufpreis.

Weitere Produktempfehlungen anzeigen
Zusatzmaterial
Supplementary material 1 (DOCX 30 KB)
415_2019_9266_MOESM1_ESM.docx
Literatur
Über diesen Artikel

Weitere Artikel der Ausgabe 6/2019

Journal of Neurology 6/2019 Zur Ausgabe
  1. Sie können e.Med Neurologie & Psychiatrie 14 Tage kostenlos testen (keine Print-Zeitschrift enthalten). Der Test läuft automatisch und formlos aus. Es kann nur einmal getestet werden.

  2. Sie können e.Med Neurologie 14 Tage kostenlos testen (keine Print-Zeitschrift enthalten). Der Test läuft automatisch und formlos aus. Es kann nur einmal getestet werden.

Neu im Fachgebiet Neurologie

Meistgelesene Bücher in der Neurologie

2012 | Buch

Neurologie Fragen und Antworten

Über 1000 Fakten für die Facharztprüfung

Richtig oder falsch? Testen Sie Ihr Wissen systematisch anhand von Fragen nach dem Multiple-Choice-Prinzip. Themen sind u. a. neuromuskuläre Erkrankungen, Kopfschmerzen, Schwindel, Epilepsien, zerebrovaskuläre Erkrankungen, entzündliche Erkrankungen und Bewegungsstörungen.

Autoren:
Prof. Dr. Peter Berlit, Dr. med. Markus Krämer, Dr. med. Ralph Weber

2015 | Buch

Nervenkompressionssyndrome

Die Diagnostik und Behandlung von Nervenkompressionssyndromen ist eine interdisziplinäre Aufgabe, an der Neurologen, Neuroradiologen und Operateure unterschiedlicher Fachrichtungen mitwirken. Häufige und seltene Formen sind gleichermaßen in diesem Buch beschrieben.

Herausgeber:
Hans Assmus, Gregor Antoniadis

Mail Icon II Newsletter

Bestellen Sie unseren kostenlosen Newsletter Update Neurologie und bleiben Sie gut informiert – ganz bequem per eMail.

Bildnachweise