Onkologie 2025:

Sehr geehrte Damen und Herren, 

am 15. November findet unser 9. Fachsymposium Onkologie statt. Wie in den vergangenen Jahren wollen wir gemeinsam über aktuelle Entwicklungen im Kontext von Zulassung und Nutzenbewertung innovativer Arzneimittel in der Onkologie diskutieren. In diesem Jahr legen wir den Schwerpunkt auf die angestrebte europäische Harmonisierung der Nutzenbewertung (EU-HTA). Unser Titel lautet: „Onkologie 2025: EU-HTA und AMNOG – neue Herausforderungen für Innovationen”.  

1. Rahmenbedingungen des EU-HTA Prozesses und der Implikationen für nationale Bewertungen
   Mitte Januar 2025 soll das Projekt der Europäischen Nutzenbewertung (EU-HTA) scharf gestellt werden. Viele Fragen sind mit Blick auf die konkreten zeitlichen Abläufe und Prozesse der künftigen Joint Clinical Assessments (JCA) noch im Diskurs. Dazu gehört auch die Frage nach den Konsequenzen, die sich für die nationalen Prozesse der frühen Nutzenbewertung ergeben. Unklar ist auch noch, wie weit der Arm der europäischen Harmonisierungsbestrebungen reicht. In welchen Punkten werden die Länder etwa auf ihre nationalen Verfahren pochen? Werden die Prozesse künftig sogar komplexer? Sind aktuelle Bedenken berechtigt, wonach die bisherigen Guideline-Entwürfe, in denen methodische Fragen erörtert werden, zu wenig die Harmonisierung in den Fokus stellen?  
2. Neue Möglichkeiten / Anforderungen: Endpunkte, Studiendesigns, Methodik 
   Viele Fragen ranken sich derzeit auch um die Vielzahl unterschiedlicher PICO-Schemata und damit zugleich um Fragen nach Bedeutung und Gewichtung von Endpunkten oder zweckmäßigen Vergleichstherapien. Vor dem Hintergrund, dass randomisiert kontrollierte Studien weiterhin als Goldstandard gelten, werden nicht alle Evidenzlücken geschlossen werden können. Inwieweit helfen hier der internationale Diskurs und die Harmonisierung, diese Lücken zu schließen, wohl wissend, dass Deutschland auch international mit starker Stimme spricht?  

Es gibt viele Fragen, die wir im Onkologie Update mit unseren Expertinnen und Experten aus verschiedenen Perspektiven erörtern wollen. Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme, auf einen konstruktiven und interaktiven Austausch. 

Wolfgang van den Bergh, Springer Medizin
Friedhelm Leverkus, Pfizer Pharma GmbH       
Dr. Jutta Wendel‐Schrief, MSD Sharp & Dohme GmbH

Teilnahme
Die Teilnahme ist kostenfrei.

Live-Stream
Eine aktive Teilnahme an der Veranstaltung ist per LIVE-STREAM unbegrenzt möglich.

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Die Zugangsdaten werden Ihnen rechtzeitig vor der Veranstaltung zugesandt.

Veranstalter
Dieses Fachsymposium erfolgt in einer Kooperation von Springer Medizin, Pfizer und MSD unter der Schirmherrschaft der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie (DGHO) sowie mit Unterstützung der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG).

Datenschutz
Wenn Sie an der Veranstaltung teilnehmen, werden die folgenden Ihrer persönlichen Daten daher unter diesen Kooperationspartnern geteilt: Titel, Vorname, Name, ggf. Firma/Institution/Klinik. Bitte beachten Sie auch: Diese Veranstaltung wird aufgenommen. Diese Aufnahmen können grundsätzlich in Print- und Online-Veröffentlichungen von Springer Medizin und seinen Kooperationspartnern verwendet werden. Wenn Sie das nicht möchten, genügt eine entsprechende Nachricht an: pharmawebinare@springer.com

Das Webinar wird von Pfizer Deutschland GmbH und MSD Sharp & Dohme GmbH in Kooperation mit Springer Medizin durchgeführt.