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Familiäres Mittelmeerfieber - Mutationen beeinflussen Symptomlast

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Auszug

Das familiäre Mittelmeerfieber (FMF) ist ein seltenes periodisches Fiebersyndrom (PFS) mit einer geschätzten Prävalenz von 1:120 bis 1:1.000. Betroffen sind überwiegend Menschen aus der östlichen Mittelmeerregion mit einer Mutation im Mediterranean-Fever(MEFV)-Gen auf Chromosom 16. Untersuchungen aus den letzten Jahren weichen von der Annahme ab, dass FMF autosomal-rezessiv vererbt wird und legen einen Zusammenhang zwischen dem Genprofil von Betroffenen und deren Symptomlast nahe [Kallinich T et al. Z Rheumatol. 2017;76(4):303-12]. …
Titel
Familiäres Mittelmeerfieber - Mutationen beeinflussen Symptomlast
Verfasst von
Redaktion Facharztmagazine
Publikationsdatum
15.02.2023
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Pädiatrie hands-on / Ausgabe 1/2023
Print ISSN: 1867-2132
Elektronische ISSN: 2196-6443
DOI
https://doi.org/10.1007/s15014-023-4809-y

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