Auswirkungen der Qualität der Arzt-Patient-Beziehung auf die Gesundheit von erwachsenen ME/CFS-Erkrankten
Eine qualitative Public-Health-Studie aus Patientensicht
- 08.12.2023
- Fatigue
- FB_Originalie
Erschienen in:
- Verfasst von
- Dr. med. Lotte Habermann-Horstmeier, MPH
- Dr. Lukas M. Horstmeier
- Erschienen in
- MMW - Fortschritte der Medizin | Sonderheft 5/2023
ZUSAMMENFASSUNG
Hintergrund: Patientinnen und Patienten mit myalgischer Enzephalomyelitis/chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) sind mit der medizinischen Versorgung überwiegend unzufrieden. Sie beklagen u. a. die fehlende ärztliche Anerkennung von ME/CFS als neuroimmunologische Erkrankung und die ärztliche Wahrnehmung der Betroffenen als „schwierige Patienten“.
Methode: Im Rahmen eines explorativen qualitativen Surveys wurden 544 ärztlich diagnostizierte ME/CFS-Erkrankte (> 20 J.; 455 ♀, 89 ♂) nach ihren subjektiven Erfahrungen im Hinblick auf das Arzt-Patient(AP)-Verhältnis zu ihren behandelnden Ärztinnen und Ärzten befragt. Der Fragebogen war analog zu einem fokussierten, standardisierten Leitfadeninterview aufgebaut. Die Auswertung der schriftlichen Antworten erfolgte über eine qualitative Inhaltsanalyse nach Mayring.
Ergebnisse: Die Befragten berichteten von einer deutlichen Verschlechterung ihrer gesundheitlichen Situation und ihrer Lebensqualität infolge von Fehldiagnosen und fehlerhaften Behandlungen, der belasteten AP-Beziehung und der fehlenden Unterstützung seitens der Ärztinnen und Ärzte. Dies alles führe bei ihnen zu Angst vor Arztbesuchen, einem generellen Vertrauensverlust ärztlichem Fachpersonal gegenüber, einem Gefühl der Hilflosigkeit bis hin zu Verbitterung und Resignation - für einige Probandinnen und Probanden mit dem Suizid als letzte gedankliche Möglichkeit, dieser prekären Situation zu entkommen. Andere sprachen bei ärztlichen Konsultationen nur noch Gesundheitsprobleme an, die nicht mit ME/CFS zusammenhingen, gingen nur noch im Notfall zum Arzt oder verzichteten ganz auf Arztkontakte.
Schlussfolgerungen: Die von den Testpersonen als problematisch beschriebene AP-Beziehung hat für die ME/CFS- Erkrankten aus deren Sicht erhebliche negative gesundheitliche Folgen. Es ist daher von großer Dringlichkeit, ein patientenzentriertes Behandlungskonzept zu erarbeiten, in dessen Zentrum die ME/CFS-Patientinnen und -Patienten als Experten ihrer eigenen Erkrankung stehen.
Schlüsselwörter: Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom, Arzt-Patient-Beziehung, Gesundheitsfolgen
Eingereicht am 4.5.2023 - Revision akzeptiert am 19.5.2023
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- Titel
-
Auswirkungen der Qualität der Arzt-Patient-Beziehung auf die Gesundheit von erwachsenen ME/CFS-Erkrankten
Eine qualitative Public-Health-Studie aus Patientensicht - Verfasst von
-
Dr. med. Lotte Habermann-Horstmeier, MPH
Dr. Lukas M. Horstmeier
- Publikationsdatum
- 08.12.2023
- Verlag
- Springer Medizin
- Schlagwörter
-
Fatigue
Allgemeinmedizin
Enzephalomyelitis - Erschienen in
-
MMW - Fortschritte der Medizin / Ausgabe Sonderheft 5/2023
Print ISSN: 1438-3276
Elektronische ISSN: 1613-3560 - DOI
- https://doi.org/10.1007/s15006-023-2894-z
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