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28.09.2018 | Referate Preisträger: Promotionspreis | Sonderheft 2/2018

Der Pathologe 2/2018

FGFR3-Überexpression ist eine relevante Alteration in kolorektalen Karzinomen

Zeitschrift:
Der Pathologe > Sonderheft 2/2018
Autoren:
J. E. Fromme, H.-U. Schildhaus
Wichtige Hinweise
Dieser Beitrag basiert auf der Originalpublikation: [3].

Zusammenfassung

Hintergrund

Der FGFR(„fibroblast growth factor receptor“)-Signalweg spielt eine zentrale Rolle in der Embryogenese sowie bei der Tumorentstehung im erwachsenen Organismus. In klinischen Studien haben sich die FGFR bereits als potentielle molekulare Targets in verschiedenen Tumorentitäten erwiesen, im kolorektalen Karzinom (KRK) hingegen gibt es bislang nur wenige Daten. Jedoch ist der Bedarf an zielgerichteten Therapien in dieser Tumorentität groß bei einer Inzidenz von ca. 140.000 Neuerkrankungen (USA, 2018) und einer 5‑Jahres-Überlebensrate von nur knapp 14 % im metastasierten Stadium.

Ziel der Arbeit

Dieser Beitrag soll einen Überblick geben über Alterationen von FGFR und wichtiger Liganden in primären und metastasierten KRK.

Ergebnisse

In Primärtumoren und Metastasen zeigen sich verschiedene Alterationen von FGFR sowie der wichtigsten FGF-Liganden. Es können FGFR-Alterationen sowohl auf der genomischen Ebene (mittels Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung), als auch auf der RNA-Expressionsebene (mittels RNA-in-situ-Hybridisierung) beobachtet werden. In beiden Kohorten ist die FGFR3-Überexpression die häufigste Veränderung und ist bei den Metastasen offenbar mit einer schlechten Prognose assoziiert.

Diskussion

Die FGFR3-Überexpression definiert eine Subgruppe von metastasierten KRK mit ungünstiger Prognose. Da FGFR3-Alterationen prinzipiell eine Zielstruktur für zielgerichtete Therapien darstellen können, sollten Patienten mit einer FGFR3-Überexpression in klinische Studien mit FGFR-Inhibitoren eingeschlossen werden.

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