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06.12.2017 | Short Communication | Ausgabe 3/2018

Indian Journal of Hematology and Blood Transfusion 3/2018

Flow Cytometric Eosin-5′-Maleimide Test is a Sensitive Screen for Hereditary Spherocytosis

Zeitschrift:
Indian Journal of Hematology and Blood Transfusion > Ausgabe 3/2018
Autoren:
Preethi S. Chari, Sujay Prasad
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (https://​doi.​org/​10.​1007/​s12288-017-0907-8) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Abstract

Hereditary spherocytosis (HS) is a clinically heterogeneous disease characterized by mild to moderate hemolysis resulting from red cell membrane protein defects. Diagnostic tests include hemogram, reticulocyte count and blood smear evaluation, osmotic fragility, cryohemolysis, SDS-PAGE, flow cytometry using eosin-5′-maleimide (EMA) and genetic studies. We evaluated the flow cytometric EMA-binding test and compared it with osmotic fragility in 51 consecutive cases of suspected HS aged between 10 days and 62 years. In addition, 4 cases suspected on blood smears underwent EMA testing alone. The 16 EMA-positive cases who were determined to have HS had overlapping hemoglobin levels and reticulocyte counts with the 35 patients with normal EMA results, highlighting the importance of the flow cytometric test in providing a definitive diagnosis. Flow cytometric EMA binding test was thus a simple and relatively faster method to confirm HS in our experience.

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