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17.10.2016 | Sleep Breathing Physiology and Disorders • Original Article | Ausgabe 2/2017

Sleep and Breathing 2/2017

Fractalkine in obstructive sleep apnea patients

Zeitschrift:
Sleep and Breathing > Ausgabe 2/2017
Autoren:
Gulgun Cetintas Afsar, Ozlem Oruc, Sema Sarac, Özgür Bilgin Topçuoğlu, Cuneyt Salturk, Fatma Merve Tepetam, Ismet Bulut

Abstract

Background

Obstructive sleep apnea (OSA) is the most common sleep disorder affecting 2–4 % of the adult population. In addition to several potential mechanisms, inflammation is one of the suggested etiological factors in OSA. Fractalkine/CX3CL1 which is detected in activated or stressed endothelium, smooth muscle cells, skeletal muscle cells, macrophages, neurons, and hepatocytes is an inflammatory marker and attracts attention of sleep specialists in OSA pathogenesis. In this study, we had two goals. The first one was to investigate the role of fractalkine in OSA pathogenesis while the second one was to detect the impact of OSA treatment with positive airway pressure (PAP) on serum fractalkine levels.

Method

This study included 34 patients (6 females, 28 males) diagnosed as OSA and 20 healthy controls (4 females, 16 males). Initial serum fractalkine levels of both groups were first evaluated in order to demonstrate any potential relation of OSA with fractalkine. Subsequently, serum fractalkine levels of the OSA patients were evaluated following 1 week of PAP treatment to demonstrate the impact of PAP treatment on serum fractalkine levels.

Results

Although there was no significant difference between OSA patients and healthy controls by means of plasma fractalkine levels (p, 0.67) statistically, plasma fractalkine levels significantly decreased in OSA patients after 1 week of PAP treatment (p, 0.001).

Conclusion

This study showed that fractalkine, a potential mediator of chronic inflammation, was not sensitive in diagnosing OSA but might be an indicator of the success of OSA treatment.

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