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25.10.2021 | Frontotemporale Demenz | Leitthema | Ausgabe 12/2021

Der Nervenarzt 12/2021

Amyotrophe Lateralsklerose und frontotemporale Demenz – auf dem Weg zu gemeinsamen genspezifischen Therapieansätzen

Zeitschrift:
Der Nervenarzt > Ausgabe 12/2021
Autoren:
Sarah Anderl-Straub, Joachim Schuster, Johannes Dorst, Prof. Dr. med. Albert C. Ludolph
Wichtige Hinweise
Die Autoren S. Anderl-Straub und J. Schuster teilen sich die Erstautorenschaft.
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Zusammenfassung

Hintergrund

Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und die frontotemporale Demenz (FTD) teilen gemeinsame neuropathologische und – im Falle einer vorliegenden Genmutation – auch genetische Ursachen. In der Literatur werden derzeit, neben weiteren selteneren Varianten, 5 ALS-FTD-Gene beschrieben.

Ziel der Arbeit

Der aktuelle Forschungsstand zu Therapiemöglichkeiten der ALS und FTD soll dargestellt sowie ein Ausblick auf mögliche Gentherapien für ALS-FTD gegeben werden.

Material und Methoden

Analyse des Zeitverlaufs der ALS- und FTD-Forschung unter Berücksichtigung des steigenden Kenntnisstands der den Erkrankungen zugrunde liegenden Pathomechanismen.

Ergebnisse

Neben antiinflammatorischen Ansätzen oder der Stabilisierung von Proteinfaltungen werden aktuell vielversprechende genspezifische Therapieansätze entwickelt, welche auf gemeinsame Ursachen von ALS und FTD gerichtet sind und somit auch auf beide Erkrankungen wirken sollen.

Diskussion

Bisher gibt es keine kausalen Therapiemöglichkeiten für ALS und FTD. Die steigende Bedeutung genetischer Ursachen lenkt den Fokus auf die Entwicklung genspezifischer Therapien.

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