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Erschienen in:

29.07.2024 | Original Research Paper

Function of unconventional T cells in oral lichen planus revealed by single-cell RNA sequencing

verfasst von: Chen Zhao, Ruowen Zhao, Xinwen Wu, Kailin Tang, Pan Xu, Xin Chen, Pingyi Zhu, Yuan He

Erschienen in: Inflammation Research | Ausgabe 9/2024

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Abstract

Objective

We intended to map the single-cell profile of OLP, explore the molecular characteristics of unconventional T cells in OLP tissues.

Methods

Buccal mucosa samples from OLP patients and healthy individuals were used to prepare single-cell suspension. Single-cell RNA sequencing was used to analyze the proportion of all the cells, and the molecular characteristics of unconventional T cells. Immunohistochemical staining was used to detect the expression of unconventional T cells marker genes.

Results

The cell clusters from buccal mucosa were categorized into immune cells, fibroblasts, endothelial cells, and epithelial cells. Unconventional T cells with phenotype of CD247+TRDC+NCAM1+ were identified. Immunohistochemical staining revealed higher expression of unconventional T cell marker genes in OLP tissue, predominantly in the lamina propria. In OLP, unconventional T cells are in a unique stress response state, exhibited enhanced NF-κB signaling and apoptosis inhibition, enhanced heat shock protein genes expression, weakened cytotoxic function. A large number of ligand-receptor pairs were found between unconventional T cells and other cells, particularly with fibroblasts and endothelial cells.

Conclusions

This study mapped the single-cell profile of OLP, delineated the molecular characteristics of unconventional T cells in OLP, and uncovered that these unconventional T cells are in a stress response state.
Literatur
Metadaten
Titel
Function of unconventional T cells in oral lichen planus revealed by single-cell RNA sequencing
verfasst von
Chen Zhao
Ruowen Zhao
Xinwen Wu
Kailin Tang
Pan Xu
Xin Chen
Pingyi Zhu
Yuan He
Publikationsdatum
29.07.2024
Verlag
Springer International Publishing
Erschienen in
Inflammation Research / Ausgabe 9/2024
Print ISSN: 1023-3830
Elektronische ISSN: 1420-908X
DOI
https://doi.org/10.1007/s00011-024-01912-6

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