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28.01.2020 | Original Article

Genetic polymorphisms and vincristine-induced peripheral neuropathy in patients treated with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone therapy

Zeitschrift:
International Journal of Hematology
Autoren:
Akihiko Sawaki, Kana Miyazaki, Motoko Yamaguchi, Toshifumi Takeuchi, Kyoko Kobayashi, Hiroshi Imai, Isao Tawara, Ryoichi Ono, Tetsuya Nosaka, Naoyuki Katayama
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (https://​doi.​org/​10.​1007/​s12185-020-02832-x) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Publisher's Note

Springer Nature remains neutral with regard to jurisdictional claims in published maps and institutional affiliations.

Abstract

Vincristine (VCR)-induced peripheral neuropathy (VIPN) is a common and life-long toxicity in lymphoma patients receiving current standard chemotherapy. The association between VIPN and genetic polymorphisms is largely unknown in adult lymphoma patients. To examine the possible relationship between known genetic polymorphisms in patients with pediatric acute lymphoblastic leukemia and incidence of VIPN in adult patients with B cell lymphoma, we examined CEP72 rs924607, ETAA1 rs17032980, MTNR1B rs12786200, CYP3A5 rs776746, rs7963521, and rs1045644 genetic polymorphisms in samples from 56 adult patients with B-cell lymphoma who received rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, VCR, and prednisone (R-CHOP) chemotherapy. Mutation analysis was performed by direct sequencing. The median age was 65 years (range 30–79). The median cumulative dose of VCR was 12 mg (range 2–16). VIPN was documented in 42 patients (75%), and 9 (16%) had grade 2–4 VIPN. Age, impaired glucose tolerance, number of cycles of R-CHOP, and VCR cumulative dose were not associated with incidence of VIPN. There was no association between the incidence of grade 2–4 or any grade VIPN and these six genetic polymorphisms. These results indicate that CEP72, MTNR1B, ETAA1, CYP3A5, rs7963521, and rs1045644 genetic polymorphisms are not associated with VIPN in patients with B-cell lymphoma who received R-CHOP.

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