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01.08.2011 | Original Paper | Ausgabe 4/2011

Cellular Oncology 4/2011

Genetic profile of adenoid cystic carcinomas (ACC) with high-grade transformation versus solid type

Zeitschrift:
Cellular Oncology > Ausgabe 4/2011
Autoren:
Ana Flávia Costa, Albina Altemani, Hedy Vékony, Elisabeth Bloemena, Florentino Fresno, Carlos Suárez, José Luis Llorente, Mario Hermsen
Wichtige Hinweise
This paper is a reprint from ‘Genetic profile of adenoid cystic carcinomas (ACC) with high-grade transformation versus solid type, Ana Flávia Costa, Albina Altemani, Hedy Vékony, Elisabeth Bloemena, Florentino Fresno, Carlos Suárez, José Luis Llorente, Mario Hermsen’ originally published in Analytical Cellular Pathology/Cellular Oncology, Volume 33, number 5–6, 2010, pp. 217–228, IOS Press.
An erratum to this article can be found at http://​dx.​doi.​org/​10.​1007/​s13402-011-0057-1

Abstract

Background

ACC can occasionally undergo dedifferentiation also referred to as high-grade transformation (ACC-HGT). However, ACC-HGT can also undergo transformation to adenocarcinomas which are not poorly differentiated. ACC-HGT is generally considered to be an aggressive variant of ACC, even more than solid ACC. This study was aimed to describe the genetic changes of ACC-HGT in relation to clinico-pathological features, and to compare results to solid ACC.

Methods

Genome wide DNA copy number changes were analyzed by microarray CGH in ACC-HGT, four with transformation into moderately differentiated adenocarcinoma (MDA) and two into poorly differentiated carcinoma (PDC), and five solid ACC. In addition, Ki67 index and p53 immunopositivity was assessed.

Results

ACC-HGT carried fewer copy number changes compared to solid ACC. Two ACC-HGT cases harboured a breakpoint at 6q23, near the cMYB oncogene. The complexity of the genomic profile concurred with the clinical course of the patient. Among the ACC-HGT, p53 positivity significantly increased from the conventional to the transformed (both MDA and PDC) component.

Conclusion

ACC-HGT may not necessarily reflect a more advanced stage of tumor progression, but rather a transformation to another histological form in which the poorly differentiated forms (PDC) presents a genetic complexity similar to the solid ACC.

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