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RA: Überzeugende Daten zur JAK-Inhibition

Erschienen in:
Verfasst von
wk
Erschienen in
Orthopädie & Rheuma | Ausgabe 1/2017

Auszug

Im ersten Quartal 2017 wird mit der Zulassung des JAK-Inhibitors Tofacitinib für die Indikation rheumatoide Arthritis (RA) gerechnet. Nicht nur die Daten aus der klinischen Praxis aus Ländern mit bereits seit Jahren bestehender Zulassung, sondern auch aktuell beim ACR 2016 vorgestellte Studien bestätigen die Effektivität. Dazu zählt eine offene Extensionsstudie über acht Jahre, die in der Sitzung „Rheumatoid Arthritis — Small Molecules, Biologics and Gene Therapy — Poster II“ vorgestellt wurde. Die mediane Einnahmedauer betrug fünf Jahre, wobei Tofacitinib häufiger wegen unerwünschter Wirkungen (21,6 %) als wegen Wirksamkeitsverlust (3,1 %) abgesetzt wurde. Dies galt gleichermaßen für beide Dosierungen (zweimal täglich 5 respektive 10 mg) sowie unabhängig von Basischarakteristika und davon, ob Tofacitinib als Monotherapie oder in Kombination mit einem konventionellen DMARD gegeben wurde. Häufigste Nebenwirkungen, die zum Absetzen führten, waren Infektionen (8,8 %) und Neoplasien (3,2 %). …
Titel
RA: Überzeugende Daten zur JAK-Inhibition
Verfasst von
wk
Publikationsdatum
20.02.2017
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Orthopädie & Rheuma / Ausgabe 1/2017
Print ISSN: 1435-0017
Elektronische ISSN: 2196-5684
DOI
https://doi.org/10.1007/s15002-017-1065-y

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Teaserbild G-CSF mit neuer Struktur/© Apogepha, Glass vial, pipette and woman scientist in laboratory for medical study, research or experiment. /© HockleyMedia24/peopleimages.com / Adobe Stock (Symbolbild mit Fotomodellen), Erythrozyten und Leukozyten/© Apogepha