Gliome

Auszug

Der Begriff Gliome wurde erstmalig von dem Würzburger Pathologen Rudolf Virchow (1821–1902) für hirneigene Tumoren geprägt. In seinen Vorlesungen „Die krankhaften Geschwülste“ führte Virchow diese Tumorzellen auf Neurogliazellen zurück. Harvey Cushing (1869–1939) und Percival Bailey (1892–1973), Neurochirurgen am Peter Bent Brigham Hospital der Harvard Medical School, führten in den 1920er Jahren den Begriff Glioblastoma multiforme ein, da der Tumor sich einerseits aus primitiven Vorstufen von Gliazellen (Glioblasten) entwickelt und andererseits eine hohe Komplexität der histologischen Erscheinungsformen aufweist. James Watson Kernohan (1896–1981) beurteilte die Malignitätsmerkmale glialer Tumoren nach histologischen Kriterien und führte 1949 die Graduierung der Gliome in vier Kategorien ein. Daraus entwickelte Klaus-Joachim Zülch (1910–1988) die Grundlagen der WHO-Klassifikation der Hirntumoren, welche die Einordnung deutlich vereinfachte und 1979 eine weltweit einheitliche Klassifizierung ermöglichte. Paul Kleihues (*1936) war bei der Ausgabe der WHO-Klassifikation im Jahr 1993 federführend tätig. Gemeinsam mit Webster K. Cavenee (*1951), der die genetischen Ursachen des Glioblastoms erforschte, gab Kleihues auch die weitere Ausgabe im Jahr 2000 heraus. Die WHO-Klassifikation aus dem Jahr 2007 wurde von Webster K. Cavenee, David N. Louis, Hiroko Ohgaki und Otmar D. Wiestler koordiniert und von einem weltweiten Autorenteam erarbeitet. Die vierte revidierte WHO-Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems von 2016 (Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, Cavenee WK mit einer umfassenden Gruppe internationaler Experten) berücksichtigt erstmalig neben histopathologischen auch molekulare Eigenschaften der Tumoren. Sie ist heute maßgeblich für die Beurteilung der Therapieoptionen bei Gliomen. …