HCC: Vielversprechender Ansatz mit Atezolizumab/Bevacicumab

Auszug

Krebsimmuntherapeutika haben die Onkologie nachhaltig verändert: Nun zeichnet sich ein weiterer Durchbruch ab. Mit der Phase-III-Studie IMbrave 150 konnte seit mehr als einer Dekade eine signifikante Verbesserung für Patienten mit fortgeschrittenem oder nicht resezierbarem hepatozellulären Karzinom (HCC) erreicht werden. Das teilte der pharmazeutische Unternehmer Roche mit. Die Kombination wurde am 27. Oktober 2020 von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zugelassen. Der Einsatz des PD-L1("programmed cell death ligand 1")-Inhibitors Atezolizumab (Tecentriq®) kombiniert mit dem Angiogeneseinhibitor Bevacizumab (Avastin®) war in der Erstlinienbehandlung hinsichtlich des Überlebensvorteils dem aktuellen Standard Sorafenib deutlich überlegen: Das Mortalitätsrisiko wurde signifikant um 42 % reduziert [Finn RS et al. N Engl J Med. 2020;382(20):1894-905]. Klinisch relevante Vorteile ergaben sich laut Roche mit der gut verträglichen Kombinationstherapie auch bezüglich des progressionsfreien Überlebens sowie der Lebensqualität. …