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01.12.2014 | Ausgabe 6/2014

Inflammation 6/2014

Higher Percentage of CD3+CD154+ T Lymphocytes Predicts Efficacy of TNF-α Inhibitors in Active Axial SpA Patients

Zeitschrift:
Inflammation > Ausgabe 6/2014
Autoren:
Zhiming Lin, Qu Lin, Zetao Liao, Qiuxia Li, Fucheng Zhang, Qiujing Wei, Shuangyan Cao, Jieruo Gu
Wichtige Hinweise
Zhiming Lin and Qu Lin contributed equally to this article.

Abstract

The objective of this study was to evaluate which subtypes of T lymphocytes (CD3+CD28+ and CD3+CD154+) could predict clinical efficacy after TNF-α inhibitor treatment in active axial SpA patients. Patients who fulfilled Assessment of SpondyloArthritis international Society (ASAS) criteria for axial SpA had a BASDAI of ≥40 mm. All patients received TNF-α inhibitor treatment for 12 weeks. ASAS20 was used to evaluate the effect of the treatment at week 12. We detected the percentage of CD3+CD28+ and CD3+CD154+ T lymphocytes on lymphocyte cells in the peripheral blood in patients and healthy controls. We evaluated whether the percentage of the above subtypes of T lymphocytes could predict clinical efficacy by ROC curve analysis. Fifty-eight healthy controls and 74 active axial SpA patients were included. Mean age was 26.28 ± 9.08 and 26.95 ± 8.13 years for healthy controls and patients, respectively (p = 0.767). The percentage of CD3+CD154+ T lymphocytes was significantly higher in axial SpA patients than in healthy controls (1.62 ± 1.89 % vs 0.79 ± 0.52 %, p < 0.0005). At baseline, the percentage of CD3+CD154+ T lymphocytes was significantly higher in HLA-B27(+) patients than HLA-B27() ones (HLA-B27+ vs HLA-B27:1.77 ± 1.95 % vs 0.41 ± 0.27 %, p = 0.005). Compared with baseline, the percentage of CD3+CD154+ T lymphocytes significantly decreased to 0.87 ± 0.49 % at week 12 (p < 0.0005). Moreover, we found higher percentage of CD3+CD154+ T lymphocytes could predict clinical efficacy of SpA patients with TNF-α inhibitor treatment (AUC = 0.733, p = 0.014). High percentage of CD3+CD154+ is over-expressed on lymphocytes in peripheral blood of active SpA patients and can be down-regulated by TNF-α inhibitor therapy. High-percentage of CD3+CD154+ T lymphocytes may predict clinical efficacy of TNF-α inhibitor treatment in active axial SpA patients.

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