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Erschienen in: HNO 12/2017

30.06.2017 | Weichteiltumoren | Bild und Fall

Seltener zervikaler Weichgewebstumor

verfasst von: Dr. T. Send, L. J. Isselstein, K. W. Eichhorn, S. Greschus, F. Bootz, T. van Bremen

Erschienen in: HNO | Ausgabe 12/2017

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Auszug

Eine 77-jährige Patientin stellte sich mit einer indolenten, größenprogredienten Raumforderung links zervikal vor. Weitere Beschwerden oder B‑Symptome bestanden nicht. Die Fragen nach Nikotin- oder Alkoholabusus wurden verneint. In der Vorgeschichte wurden ein maligner Unterbauchtumor 1981 und ein myxoides malignes Histiozytom am rechten Oberschenkel 2003 reseziert. …
Literatur
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Zurück zum Zitat Kasper B, Baumgarten C, Bonvalot S, Haas R, Haller F, Hohenberger P et al (2015) Management of sporadic desmoid-type fibromatosis: a European consensus approach based on patients’ and professionals’ expertise – a sarcoma patients EuroNet and European Organisation for Research and Treatment of Cancer/Soft Tissue and Bone Sarcoma Group. Eur J Cancer 51(2):127–136CrossRefPubMed Kasper B, Baumgarten C, Bonvalot S, Haas R, Haller F, Hohenberger P et al (2015) Management of sporadic desmoid-type fibromatosis: a European consensus approach based on patients’ and professionals’ expertise – a sarcoma patients EuroNet and European Organisation for Research and Treatment of Cancer/Soft Tissue and Bone Sarcoma Group. Eur J Cancer 51(2):127–136CrossRefPubMed
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Metadaten
Titel
Seltener zervikaler Weichgewebstumor
verfasst von
Dr. T. Send
L. J. Isselstein
K. W. Eichhorn
S. Greschus
F. Bootz
T. van Bremen
Publikationsdatum
30.06.2017
Verlag
Springer Medizin
Schlagwort
Weichteiltumoren
Erschienen in
HNO / Ausgabe 12/2017
Print ISSN: 0017-6192
Elektronische ISSN: 1433-0458
DOI
https://doi.org/10.1007/s00106-017-0374-4

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