Erschienen in:
23.06.2021 | Hodgkin-Lymphom | Industrieforum
Zulassung für Pembrolizumab bei Hodgkin-Lymphom erweitert
verfasst von:
Redaktion Facharztmagazine
Erschienen in:
Pädiatrie
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Ausgabe 3/2021
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Auszug
Die Europäische Kommission hat die Zulassung von Pembrolizumab (Keytruda®) erweitert. Es umfasst nun als Monotherapie Patienten ab drei Jahren mit rezidivierendem oder refraktärem klassischen Hodgkin-Lymphom (cHL) nach Versagen einer autologen Stammzelltransplantation (ASCT) oder nach zwei oder mehr vorherigen Therapien, wenn die ASCT keine Behandlungsoption darstellt. Dies ist die erste pädiatrische Indikation für Pembrolizumab in der Europäischen Union. …