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28.11.2016 | Review | Ausgabe 1/2017 Open Access

Diabetes Therapy 1/2017

How Can a Good Idea Fail? Basal Insulin Peglispro [LY2605541] for the Treatment of Type 2 Diabetes

Zeitschrift:
Diabetes Therapy > Ausgabe 1/2017
Autoren:
Araceli Muñoz-Garach, María Molina-Vega, Francisco J. Tinahones
Wichtige Hinweise

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Abstract

Introduction

Lack of control in diabetic patients has stimulated the development of new insulin analogues. One of these was basal insulin peglispro (BIL) or LY2605541; it had a large hydrodynamic size, flat pharmacokinetic profile, half life of 2–3 days and acted preferably in the liver.

Methods

We reviewed the recent literature examining the pharmacokinetics, pharmacodynamics, efficacy and safety of BIL treatment in type 2 diabetes patients.

Results

The pharmacodynamic and pharmacokinetic outline of BIL seemed to have an advantage over neutral protamine Hagedorn and glargine insulins. Recently, phase 3 studies suggested BIL was superior to glargine in reducing glucose levels in type 1 and type 2 diabetes patients in addition to causing less weight gain. It showed a different hypoglycaemia rate profile depending on the study population, with less nocturnal hypoglycaemia compared to glargine. Unfortunately, it caused higher transaminase and triglyceride levels, which led the company to discontinue development. The decision came after it had been analysed by the regulatory authorities and other external experts concerning the worse liver profile data from the IMAGINE trials.

Conclusions

BIL was an adequate basal insulin analogue with interesting specific properties. Unfortunately the disadvantages as shown in the lipid values and liver function tests led to its failure.
Literatur
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