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07.02.2018 | Original Article | Ausgabe 5/2018 Open Access

European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases 5/2018

Human papillomavirus genotype and viral load agreement between paired first-void urine and clinician-collected cervical samples

Zeitschrift:
European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases > Ausgabe 5/2018
Autoren:
Severien Van Keer, Wiebren A. A. Tjalma, Jade Pattyn, Samantha Biesmans, Zoë Pieters, Xaveer Van Ostade, Margareta Ieven, Pierre Van Damme, Alex Vorsters
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (https://​doi.​org/​10.​1007/​s10096-017-3179-1) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Abstract

The performance and acceptability of first-void urine as specimen for the detection of HPV DNA in a Belgian referral population was evaluated using an optimized sample collection and processing protocol. One hundred ten first-void urine and cervical samples were collected from 25- to 64-year-old women who were referred for colposcopy (January–November 2016). Paired samples were analyzed by the Riatol qPCR HPV genotyping assay. Acceptability data were gathered through questionnaires (NCT02714127). A higher high-risk HPV DNA prevalence was observed in first-void urine (n = 76/110) compared to cervical samples (n = 73/110), with HPV31 and HPV16/31 being most prevalent correspondingly. For both any and high-risk HPV DNA, good agreement was observed between paired samples (Cohen’s Kappa of 0.660 (95% CI: 0.486–0.833) and 0.688 (95% CI: 0.542–0.835), respectively). In addition, significant positive correlations in HPV copies (per microliter of DNA extract) between paired samples were observed for HPV16 (rs = 0.670; FDR (false discovery rate)-adjusted p = 0.006), HPV18 (rs = 0.893; FDR-adjusted p = 0.031), HPV31 (rs = 0.527; FDR-adjusted p = 0.031), HPV53 (rs = 0.691; FDR-adjusted p = 0.017), and HPV68 (rs = 0.569; FDR-adjusted p = 0.031). First-void urine sampling using a first-void urine collection device was preferred over a clinician-collected cervical sample. And mostly, first-void urine sampling at home was favored over collection at the clinic or the general practitioner’s office. First-void urine sampling is a highly preferred, non-invasive method that ensures good agreement in HPV DNA (copies) with reference cervical samples. It is particularly interesting as a screening technique to reach non-participants, and its clinical performance should be further evaluated.

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