nach oben

Erschienen in:

30.10.2017 | Hypertensive Krise | Fortbildung

Phäochromozytom

Nebennierentumor und hypertensive Krisen

Erschienen in: CardioVasc | Ausgabe 5/2017

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Auszug

Bei einem 52-jährigen Patienten aus Osteuropa wurde in seiner Heimat bereits vor sieben Jahren in einer Computertomografie ein etwa 2,5 cm großer Nebennierentumor rechts als Zufallsbefund diagnostiziert. Im Verlauf zeigte sich dieser auf zuletzt 8 cm größenprogredient. Laborchemisch imponierte eine deutliche Erhöhung der Metanephrine im Sammelurin (2.658 μg/24 Stunden, Norm < 350 μg/24 Stunden). Die Werte für Aldosteron und Kortison im Plasma lagen im Referenzbereich. …

Ariton J, Juan CS, AvRuskin TW. Pheochromocytoma: clinical observations from a Brooklyn tertiary hospital. Endocr Pract. 2000;6:249–52CrossRefPubMed

Sutton MG, Sheps SG, Lie JT. Prevalence of clinically unsuspected pheochromocytoma. Review of a 50-year autopsy series. Mayo Clin Proc. 1981;56:354–60PubMed

Zelinka T, Petrák O, Turková H et al. High incidence of cardiovascular complications in pheochromocytoma. Horm Metab Res. 2012;44:379–84CrossRefPubMed

Gifford RW Jr, Manger WM, Bravo EL. Pheochromocytoma. Endocrinol Metab Clin North Am. 1994;23(2):387–404PubMed

Lenders JW, Duh QY, Eisenhofer G et al. Pheochromocytoma and paraganglioma: an endocrine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2014;99(6):1915–42CrossRefPubMed

Fastnacht M, Arlt W, Vancos I et al. Management of adrenal incidentalomas: European Society of Endocrinology Clinical Practice Guideline in collaboration with the European Network for the Study of Adrenal Tumors. Eur J Endocrinol. 2016;175:G1–G34CrossRef

Ross EJ, Prichard BN, Kaufmann L et al. Preoperative and operative management of patients with pheochromocytoma. Br Med J. 1967;1:191–98.CrossRefPubMedPubMedCentral

Christodoulidou A, Kaltsas G, Ioannis Ilias I, Grossman AB. The diagnosis and management of malignant pheochromocytoma and paraganglioma. Endocr Relat Cancer. 2007;14:569–85CrossRef

Titel: Phäochromozytom
Nebennierentumor und hypertensive Krisen
Publikationsdatum: 30.10.2017
Schlagwörter: Hypertensive Krise
Nebennierentumoren
Nebennierentumoren
Erschienen in: CardioVasc / Ausgabe 5/2017
Print ISSN: 1617-4933
Elektronische ISSN: 1618-3851
DOI: https://doi.org/10.1007/s15027-017-1218-6

Neu im Fachgebiet Kardiologie

24.04.2024 | DGIM 2024 | Kongressbericht | Nachrichten

Update Kardiologie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen

Springer Medizin

Nebennierentumor und hypertensive Krisen

Auszug

Neu im Fachgebiet Kardiologie

Myokarditis nach Infekt – richtig schwierig wird es bei Profisportlern

Wie erfolgreich ist eine Re-Ablation nach Rezidiv?

Europäische Ernährungsgewohnheiten: Das sind die häufigsten Fehler

Parodontalbehandlung verbessert Prognose bei Katheterablation

Update Kardiologie

Springer Medizin

Auszug

Bitte loggen Sie sich ein, um Zugang zu diesem Inhalt zu erhalten

Weitere Artikel der Ausgabe 5/2017

Nicht-Vitamin-K-abhängige Antikoagulanzien bei tiefer Venenthrombose

TAVI ist jetzt auch eine Option bei intermediärem Risiko

Maximale LDL-Senkung — maximaler Benefit

ESC stellt neue Leitlinien vor

Dialyse im Alter — wer darf, wer soll?

Nephrologie unter Hochdruck

Neu im Fachgebiet Kardiologie

Myokarditis nach Infekt – richtig schwierig wird es bei Profisportlern

Wie erfolgreich ist eine Re-Ablation nach Rezidiv?

Europäische Ernährungsgewohnheiten: Das sind die häufigsten Fehler

Parodontalbehandlung verbessert Prognose bei Katheterablation

Update Kardiologie