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Erschienen in: Child's Nervous System 9/2020

09.07.2020 | Letter to the Editor

Identification of novel mutations in TSC1 and TSC2 for tuberous sclerosis complex by targeted next-generation sequencing and ACMG guidelines

verfasst von: Lang He, Wei Ye, Zhao Chen, Xinling Meng, Hong Jiang

Erschienen in: Child's Nervous System | Ausgabe 9/2020

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Literatur
1.
Zurück zum Zitat NorthrupD A Krueger (2013) Tuberous sclerosis complex diagnostic criteria update: recommendations of the 2012 Iinternational Tuberous Sclerosis Complex Consensus Conference. Pediatr Neurol 49: 243–54 NorthrupD A Krueger (2013) Tuberous sclerosis complex diagnostic criteria update: recommendations of the 2012 Iinternational Tuberous Sclerosis Complex Consensus Conference. Pediatr Neurol 49: 243–54
2.
Zurück zum Zitat Chen Z, Wang JL, Tang BS, Sun ZF, Shi YT, Shen L, Lei LF, Wei XM, Xiao JJ, Hu ZM, Pan Q, Xia K, Zhang QY, Dai MZ, Liu Y, Ashizawa T, Jiang H (2013) Using next-generation sequencing as a genetic diagnostic tool in rare autosomal recessive neurologic Mendelian disorders. Neurobiol Aging 34:2442.e11–7PubMed Chen Z, Wang JL, Tang BS, Sun ZF, Shi YT, Shen L, Lei LF, Wei XM, Xiao JJ, Hu ZM, Pan Q, Xia K, Zhang QY, Dai MZ, Liu Y, Ashizawa T, Jiang H (2013) Using next-generation sequencing as a genetic diagnostic tool in rare autosomal recessive neurologic Mendelian disorders. Neurobiol Aging 34:2442.e11–7PubMed
3.
Zurück zum Zitat Chen Z, Ye W, Long Z, Ding D, Peng H, Hou X, Qiu R, Xia K, Tang B, Jiang H (2015) Targeted next-generation sequencing revealed novel mutations in Chinese ataxia telangiectasia patients: a precision medicine perspective. PLoS One 10:e0139738CrossRef Chen Z, Ye W, Long Z, Ding D, Peng H, Hou X, Qiu R, Xia K, Tang B, Jiang H (2015) Targeted next-generation sequencing revealed novel mutations in Chinese ataxia telangiectasia patients: a precision medicine perspective. PLoS One 10:e0139738CrossRef
4.
Zurück zum Zitat Ding D, Chen Z, Li K, Long Z, Ye W, Tang Z, Xia K, Qiu R, Tang B, Jiang H (2016) Identification of a de novo DYNC1H1 mutation via WES according to published guidelines. Sci Rep 6:20423CrossRef Ding D, Chen Z, Li K, Long Z, Ye W, Tang Z, Xia K, Qiu R, Tang B, Jiang H (2016) Identification of a de novo DYNC1H1 mutation via WES according to published guidelines. Sci Rep 6:20423CrossRef
5.
Zurück zum Zitat Mao X, Li K, Tang B, Luo Y, Ding D, Zhao Y, Wang C, Zhou X, Liu Z, Zhang Y, Wang P, Xu Q, Sun Q, Xia K, Yan X, Jiang H, Lu S, Guo J (2017) Novel mutations in ADSL for adenylosuccinate lyase deficiency identified by the combination of trio-WES and constantly updated guidelines. Sci Rep 7:1625CrossRef Mao X, Li K, Tang B, Luo Y, Ding D, Zhao Y, Wang C, Zhou X, Liu Z, Zhang Y, Wang P, Xu Q, Sun Q, Xia K, Yan X, Jiang H, Lu S, Guo J (2017) Novel mutations in ADSL for adenylosuccinate lyase deficiency identified by the combination of trio-WES and constantly updated guidelines. Sci Rep 7:1625CrossRef
Metadaten
Titel
Identification of novel mutations in TSC1 and TSC2 for tuberous sclerosis complex by targeted next-generation sequencing and ACMG guidelines
verfasst von
Lang He
Wei Ye
Zhao Chen
Xinling Meng
Hong Jiang
Publikationsdatum
09.07.2020
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Child's Nervous System / Ausgabe 9/2020
Print ISSN: 0256-7040
Elektronische ISSN: 1433-0350
DOI
https://doi.org/10.1007/s00381-020-04791-4

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