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01.12.2014 | Case report | Ausgabe 1/2014 Open Access

Italian Journal of Pediatrics 1/2014

Idiopathic pulmonary hemosiderosis - a diagnostic challenge

Zeitschrift:
Italian Journal of Pediatrics > Ausgabe 1/2014
Autoren:
Ilirjana Bakalli, Luljeta Kota, Durim Sala, Ermela Celaj, Elmira Kola, Robert Lluka, Sashenka Sallabanda
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (doi:10.​1186/​1824-7288-40-35) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Competing interests

The authors declare that they have no competing interests.

Authors’ contributions

IB collected the patient data and drafted the manuscript. EC, DS helped to draft the manuscript. EK helped to collect the data and draft the manuscript. IB, LK and SS participated in the diagnosis and critically revised the manuscript. All the authors approved the final version of the manuscript.

Abstract

Idiopathic pulmonary hemosiderosis is a rare disorder that can occur at any age and is characterized by the triad of hemoptysis, iron deficiency anemia and diffuse pulmonary infiltrates. The clinical course is exceedingly variable especially in children and a substantial proportion of this age group is undiagnosed. It is probably due to the fact that iron deficiency anemia may be the first and the only manifestation of IPH, preceding other symptoms and signs by several months and IPH is not considered as a rare cause of anemia, unless the typical triad is present. We present a case of IPH in a 13-year-old girl, treated for several months with persistent iron deficiency anemia, without response to therapy.
Zusatzmaterial
Authors’ original file for figure 1
13052_2014_361_MOESM1_ESM.tiff
Authors’ original file for figure 2
13052_2014_361_MOESM2_ESM.tiff
Literatur
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