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12. Idiopathische interstitielle Pneumonien jenseits der IPF

  • 2022
  • OriginalPaper
  • Buchkapitel
Erschienen in:
Verfasst von
Michael Kreuter
Martin Claussen
Ulrich Costabel
Erschienen in
Seltene Lungenerkrankungen
Verlag
Springer Berlin Heidelberg

Zusammenfassung

Idiopathische interstitielle Pneumonien (IIP) werden gemäß der aktuellen ATS/ERS-Leitlinie in chronisch fibrosierende (IPF, NSIP), mit Zigarettenrauch assoziierte (RB-ILD, DIP), akute/subakute (AIP, COP) sowie seltene (LIP, PPFE) und unklassifizierbare Formen unterteilt. Essenziell ist bei allen Entitäten der Ausschluss bekannter Ursachen und Assoziationen (Kollagenosen, Medikamente, exogen-allergische Alveolitis). Nach der IPF (idiopathische Lungenfibrose) ist die idiopathische NSIP (nichtspezifische interstitielle Pneumonie)die zweithäufigste IIP. Diese wird in einen zellulären und fibrotischen Subtyp unterteilt und spricht je nach Typ relativ gut auf Immunsuppression an. Wesentliche Therapie der zigarettenrauchassoziierten Formen ist die Tabakentwöhnung. Die kryptogen organisierende Pneumonie (COP) hat im Allgemeinen eine gute Prognose, während die AIP eine sehr hohe Letalität aufweist.
Titel
Idiopathische interstitielle Pneumonien jenseits der IPF
Verfasst von
Michael Kreuter
Martin Claussen
Ulrich Costabel
Copyright-Jahr
2022
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Buch
Seltene Lungenerkrankungen

Print ISBN: 978-3-662-63650-3

Electronic ISBN: 978-3-662-63651-0

Copyright-Jahr: 2022

DOI
https://doi.org/10.1007/978-3-662-63651-0_12
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