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Erschienen in:

03.02.2017 | Idiopathische Lungenfibrose | journal club

Idiopathische Pulmonale Fibrose

Akute Exazerbation der IPF – revidierte Definition und Diagnosekriterien

verfasst von: Prof. Dr. med. Philipp Markart, Prof. Dr. med. Andreas Günther

Erschienen in: Pneumo News | Ausgabe 1/2017

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Hintergrund: Unter einer akuten Exazerbation der idiopathischen Pulmonalen Fibrose (IPF) verstand man bisher eine akute, klinisch signifikante respiratorische Verschlechterung unbekannter Ursache. Im Jahr 2007 hat das IPFnet folgende diagnostische Kriterien vorgeschlagen:

Klinische Verschlechterung innerhalb von 30 Tagen;

neu aufgetretene beidseitige Milchglastrübungen oder Konsolidierungen im hochauflösenden CT (HRCT);

Ausschluss bekannter Ursachen der akuten klinischen Verschlechterung wie pulmonale Infektionen, Lungenembolie oder Herzinsuffizienz [1].

…

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Titel: Idiopathische Pulmonale Fibrose
Akute Exazerbation der IPF – revidierte Definition und Diagnosekriterien
verfasst von: Prof. Dr. med. Philipp Markart
Prof. Dr. med. Andreas Günther
Publikationsdatum: 03.02.2017
Verlag: Springer Medizin
Schlagwörter: Idiopathische Lungenfibrose
Kardiale Dekompensation
Erschienen in: Pneumo News / Ausgabe 1/2017
Print ISSN: 1865-5467
Elektronische ISSN: 2199-3866
DOI: https://doi.org/10.1007/s15033-017-0601-4

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