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01.12.2014 | Original Research | Ausgabe 4/2014

Targeted Oncology 4/2014

Immunohistochemical expression of PDGFR, VEGF-C, and proteins of the mToR pathway before and after androgen deprivation therapy in prostate carcinoma: significant decrease after treatment

Zeitschrift:
Targeted Oncology > Ausgabe 4/2014
Autoren:
Nicolas Kozakowski, Caroline Hartmann, Hans Christoph Klingler, Martin Susani, Peter R. Mazal, Anke Scharrer, Andrea Haitel

Abstract

Targeted therapy in hormone refractory prostate cancer (HRPC) is currently under evaluation in many trials. The effect of androgen deprivation therapy (ADT) on many targets in prostate cancer is incompletely known. For the first time, immunohistochemical expression of the platelet-derived growth factor receptor (PDGFR), epidermal growth factor receptor (EGFR), vascular endothelial growth factor C (VEGF-C), mammalian target of rapamycin (mToR), p70 ribosomal protein S6 kinase 1 (PS6K), human epidermal growth factor receptor 2 (c-erbB-2), and carbonic anhydrase IX (CA9) was evaluated in 44 patients with prostate carcinoma treated with or without ADT, at biopsy time and after radical prostatectomy. PDGFR, VEGF-C, mToR, and PS6K expression was significantly reduced (p = 0.002, p = 0.035, p = 0.025, and p = 0.033, respectively) after ADT, whereas expression of EGFR, c-erbB-2, and CA9 was not influenced by ADT. In conclusion, targeting PDGFR, VEGF-C, mToR, or PS6K after ADT should be considered with precaution, as those targets can severely be altered or functionally deregulated by ADT.

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